초록 ▼

연구의 목적 및 내용
악성 신경교종에서 tristetraprolin(TTP)와 miRNA 간의 상호작용 기전 규명
1) 신경교종에 특이적인 miRNAs 분석
2) TTP에 의해 감소된 miRNAs 작용기전 분석
3) miRNA 발현 억제를 통한 TTP의 항암효과 평가

연구결과
<1년차>
▶ miRNA PCR Array를 통한 분석
- miRNA의 여러 종류 중 신경교종 세포에서 내재적으로 과발현된 miRNA 종류 분석
- TTP 과발현 신경교종 세포에서 miRNA 발현 변화 분

연구의 목적 및 내용
악성 신경교종에서 tristetraprolin(TTP)와 miRNA 간의 상호작용 기전 규명
1) 신경교종에 특이적인 miRNAs 분석
2) TTP에 의해 감소된 miRNAs 작용기전 분석
3) miRNA 발현 억제를 통한 TTP의 항암효과 평가

연구결과
<1년차>
▶ miRNA PCR Array를 통한 분석
- miRNA의 여러 종류 중 신경교종 세포에서 내재적으로 과발현된 miRNA 종류 분석
- TTP 과발현 신경교종 세포에서 miRNA 발현 변화 분석
<2년차>
▶ TTP에 의해 감소된 miRNA 작용기전 분석
- 신경교종 세포에서 TTP가 과발현 됨에 따라 발현이 감소한 miR21와 TTP간의 작용기전 규명
- miR21 발현 조절인자 Smad3와 TTP 간의 상호작용 및 작용기전 규명
<3년차>
▶ miRNA 발현 억제를 통한 TTP의 항암효과 평가
- 환자유래신경교종세포에서 천연물질 및 항 정신성 약물 처리를 통한 세포 내재적 miRNA발현 변화에 의한 항암효과 평가
- 내재적으로 발현된 miRNA와 TTP간의 상호작용하는 새로운 메카니즘 도출

연구결과의 활용계획
■ 난치성 뇌종양에 대한 유전자치료법 개발 및 확대적용에 따른 다양한 종양에 대한 치료기반 제공
■ 종양유발 유전자들을 종합적으로 제어하는 기술 개발 기반연구
■ 뇌종양의 분자적 메커니즘을 밝히고 그 표적 유전자를 찾는 연구 및 약물 탐색 기술들을 선점함으로써, 미래의 뇌종양 연구 및 제약 시장에서 우위를 점할 수 있을 것으로 기대되는 원천기술 확보
■ 신경교종으로 인한 인적·경제적 손실 완화

(출처 : 한글요약문 5p)

Abstract ▼

Purpose& contents
Identifying the interaction mechanism between TTP and miRNA in the glioma
1) Identification of glioma specific miRNA
2) Analysis the action mechanism of miRNAs negatively regulated by TTP
3) Evaluate the anti-cancer effects of TTP through the inhibition of miRNA express

Purpose& contents
Identifying the interaction mechanism between TTP and miRNA in the glioma
1) Identification of glioma specific miRNA
2) Analysis the action mechanism of miRNAs negatively regulated by TTP
3) Evaluate the anti-cancer effects of TTP through the inhibition of miRNA expression

Result
< Year 1 >
▶ Analysis through miRNA PCR Array
- Analysis of miRNA types that overexpressed in glioma cells among several types of miRNA
- Analysis of miRNA expression changes in TTP overexpressed glioma cells
< year 2 >
▶Analysis of miRNA action mechanism reduced by TTP
- Identification of the mechanism of action between miR 21 and TTP, depending on expression is decreased as TTP overexpression in glioma cells
- Interaction between miR 21 transcriptional regulator Smad3 and TTP and mechanism of action
< year 3 >
▶ Evaluation of anti-cancer effect of TTP through miRNA expression inhibition
- Evaluation of anti-cancer effect by intracellular miRNA expression change by psychotropic drug treatment in patient-derived glioma cells
- Derive a new mechanism of interaction between overexpressed miRNA and TTP

Expected Contribution
■ Provide a therapeutic basis for various tumors by developing and expanding gene therapy for intractable gliomas
■ Research development based on technology for comprehensive control of tumor-induced genes.
■ By research for the molecular mechanism of gliomas and preempting research and drug discovery techniques to find their target genes, secure related source technology that are expected to dominate future gliomas research and pharmaceutical markets.
■ Mitigate human and economic loss to gliomas

(출처 : SUMMARY 6p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 3
• 연구계획 요약문 ... 4
• 연구결과 요약문 ... 5
• 한글요약문 ... 5
• SUMMARY ... 6
• 연구내용 및 결과 ... 7
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 7
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 9
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 12
• 4. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 30
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 43
• 6. 연구과정에서 수집한 해외 과학기술정보 ... 44
• 7. 주관연구책임자 대표적 연구실적 ... 45
• 8. 참고문헌 ... 46
• 9. 연구성과 ... 47
• 10. 국가과학기술지식정보서비스에 등록한 연구시설‧장비 현황 ... 55
• 11. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 56
• 12. 기타사항 ... 57
• 별첨1 대 표 연 구 성 과 ... 58
• 별첨2 대표적 연구실적 사본 ... 62
• 끝페이지 ... 65