초록 ▼

● 3D 분화기법을 개발함으로서 간전구세포 및 간세포 단계에서 각각 스페로이드를 형성하여 기존의 2D 분화된 간세포의 기능성을 혁신적으로 향상시켰으며, 90%이상의 순도로 재현성 있게 간세포를 분화할 수 있는 기술을 개발하였음

● 간전구세포의 시기를 파악하고 이들 전구세포의 수를 증폭하는 기법 및 표면인자 혹은 간세포의 기능자체를 이용하여 순수 분리정제할 수 있는 기법을 개발하였음.

● 스페로필름을 이용하여 독성평가 및 약물대사 분석결과의 재현성 확보에 필수적인 균질한 사이즈의 간세포스페로이드 제작에 성공하

● 3D 분화기법을 개발함으로서 간전구세포 및 간세포 단계에서 각각 스페로이드를 형성하여 기존의 2D 분화된 간세포의 기능성을 혁신적으로 향상시켰으며, 90%이상의 순도로 재현성 있게 간세포를 분화할 수 있는 기술을 개발하였음

● 간전구세포의 시기를 파악하고 이들 전구세포의 수를 증폭하는 기법 및 표면인자 혹은 간세포의 기능자체를 이용하여 순수 분리정제할 수 있는 기법을 개발하였음.

● 스페로필름을 이용하여 독성평가 및 약물대사 분석결과의 재현성 확보에 필수적인 균질한 사이즈의 간세포스페로이드 제작에 성공하였음.

● 현재 전 세계적으로 문제가 되고 있는 줄기세포 유래 간세포의 낮은 약물대사 활성을 극복하기 위하여, 약물 반복투여에 의한 분화된 간세포의 약물대사 효소발현 및 활성증가에 성공하였음.

● “정량적 측면”으로는 1단계 연구수행을 통하여 8편의 교신저자 및 책임저자 논문들과 특허출원 5건 및 등록 2건을 이루었음.

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

IV. Results

○ Our team have developed a 3D-differentiation protocol that produces hepatic spheroids at two different stages, at the stages of hepatic progenitors and hepaotocytes, respectively. Using this protocol we are now able to produce hepatocytes reproducibly at the purity of >90%.
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IV. Results

○ Our team have developed a 3D-differentiation protocol that produces hepatic spheroids at two different stages, at the stages of hepatic progenitors and hepaotocytes, respectively. Using this protocol we are now able to produce hepatocytes reproducibly at the purity of >90%.

○ We have also succeeded in amplifying the number of hepatic progenitor cells by applying a combination of cytokine in a specific stage of our protocols. we have also designed strategies to purify hepatic progenitors or hepatocytes using antibody against surface markers of hepatoblasts and using a fluorescent probe that specifically stains mature hepatocytes.

○ In this project, we have developed a spherofilm-based system that effectively produces same-sized hepatic spheroids from stem cells to predict the hepatotoxicity reproducibly.

○ We have develop a novel method to increase the expression and activity of drug-metabolizing enzymes in stem cell-derived hepatocytes by repeatedly exposing them to xenobiotics in 3D culture system.

○ In the first phase of this project, for the past 3 years, we have published 8 papers as a corresponding and senior author. Additionally, 7 technologies developed in this project have been registered or applied for the patent.

(출처 : SUMMARY 7p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요 약 문 ... 4
• SUMMARY ... 6
• CONTENTS ... 8
• 목차 ... 9
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 10
• 1절. 경제적·산업적 중요성 ... 10
• 2절. 연구개발의 필요성 ... 11
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 17
• 1절. 세계적 수준 ... 17
• 2절. 국내 수준 ... 18
• 3절. 국내외 연구 현황 ... 18
• 4절. 지금까지의 연구개발 실적 ... 21
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 40
• 1절. 연구범위 및 연구수행 방법 ... 40
• 2절. 연구수행 내용 및 결과 ... 48
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 88
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 95
• 1절. 당해연도 활용계획 및 추가연구의 필요성 ... 95
• 2절. 활용방법 ... 96
• 3절. 차년도 이후 활용계획 ... 96
• 4절. 기대효과 ... 96
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 99
• 1절. 개요 ... 99
• 2절. 해외연구현황 ... 99
• 3절. 해외주요기업기술현황 ... 100
• 제7장 연구시설ㆍ장비 현황 ... 101
• 제8장 참고문헌 ... 102
• 끝페이지 ... 104