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NTIS 바로가기주관연구기관 | 가천대학교 Gachon University |
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연구책임자 | 이영재 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-11 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
과제관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201800006420 |
과제고유번호 | 1711030484 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2018-05-12 |
키워드 | 생쥐 배아.유전자 적중 생쥐.배아 사망.질환표현형 분석.유전자 발현.Mouse embryo.Knockout.Lethal embryo.Mutant phenotyping.Gene expression. |
• International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC)의 배아 단계 질환표현형 분석 기준을 확립하고 관련 분석 기술 확보.
• 추가로 자체적인 배아 단계 질환표현형 분석 기준을 확립하고 관련 분석 기술 확보.
• 확보된 기술을 정상배아 및 KO 배아에서 검증
• 3종의 배아단계에서 죽는 KO 마우스 (Cxcl12, Pierce1, Asb2)의 기본 혹은 2차 질환표현형 분석.
• Cxcl12가 대동맥궁 및 폐혈관의 혈관 branching pattern의 조절에 관여함을 밝힘
Purpose & Contents
• At least 30 % of knockout mice are embryonic lethal.
• We will set-up the most effective ways to undertake the phenotyping of knockout embryos.
Results
1. Viability test.
• Assess the viability of homozygous embryos at E3.5, E7.5 E9.5, E12.5, E15.5, or E18.5
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