초록 ▼

(1) 연구의 목적 및 내용
- Hr은 모낭형성 및 모발 성장ㆍ주기 조절에 있어 중요한 역할을 하며 Marie Unna 형 유성 감모증 탈모질환의 원인유전자로 알려져 있다. 본 연구의 목표는 HR단백질이 과발현하는 in vivo system을 이용, HR의 target miRNA를 발굴하여 HR과 target miRNA에 의한 하위 모낭 관련 유전자들의 발현 조절기전을 규명하고, Hr 유전자 자체 3’ UTR 연구를 통해 Hr의 발현을 조절하는 miRNA를 발굴함으로써 Hr에 의해 매개되는 전체적인 모낭 발달 및 주기 조절을

(1) 연구의 목적 및 내용
- Hr은 모낭형성 및 모발 성장ㆍ주기 조절에 있어 중요한 역할을 하며 Marie Unna 형 유성 감모증 탈모질환의 원인유전자로 알려져 있다. 본 연구의 목표는 HR단백질이 과발현하는 in vivo system을 이용, HR의 target miRNA를 발굴하여 HR과 target miRNA에 의한 하위 모낭 관련 유전자들의 발현 조절기전을 규명하고, Hr 유전자 자체 3’ UTR 연구를 통해 Hr의 발현을 조절하는 miRNA를 발굴함으로써 Hr에 의해 매개되는 전체적인 모낭 발달 및 주기 조절을 이해하고, 최종적으로 탈모 유발 기작 규명과 치료 전략을 탐색하는데 있다.

(2) 연구결과
• 빈모마우스를 활용한 HR 단백질 target miRNA들의 발굴 및 조절 기전 규명
- 빈모마우스를 이용한 miRNA Microarray를 통해 64개의 miRNA의 발현이 변화하였으며, 이들 중 miR-31의 발현양이 빈모마우스의 전체 모낭 주기에 걸쳐 가장 많이 저해되어 있음을 밝힘
- miRNA target 예측 프로그램을 통해 miR-31의 새로운 target으로 Tgfb2와 Cd109를 발굴하고, PAM212 cell line에 miR-31의 mimic과 inhibitor를 처리하여 Tgfb2와 Cd109가 miR-31의 새로운 target임을 밝힘.
• HR 단백질 target miRNA가 모낭형성 및 모낭주기에 미치는 영향 규명
- 발굴 된 HR target miRNA인 miR-199a 및 miR-330이 mouse keratinocyte의 proliferation과 migration을 조절하고 있음을 규명함.
- miR-199a 및 miR-330 발현이 HF morphogenesis 및 HF cycle에 따라 변화하며 keratinocyte의 proliferation과 migration을 조절하고 있음을 밝힘.
• HR target miRNA의 하위 유전자의 모낭형성 및 모낭주기에 미치는 영향 규명
- miRNA target 예측 프로그램 및 추가 실험을 통해 Pdia3와 Srpr이 miR-330의 직접적인 target임을 규명함.
- Cell cycle assay를 통해 Pdia3와 Srpr이 keratinocyte의 G0/G1에서 S phase로의 transition에 중요한 역할을 하며 이 유전자들의 발현이 모낭 주기의 퇴화기와 관계되어 있음을 확인함.

(3) 연구 결과의 활용계획
• 학술적 기대효과
- 본 연구결과는 궁극적으로 Hr 유전자에 의해 매개되는 전체적인 모낭 발달 및 주기 조절에 관여하는 miRNA 및 그 하위의 핵심 유전자를 규명함으로써 탈모 유발 기작을 이해하는 데 있어 기초적인 지식을 제공할 것으로 기대됨.
• 산업적 기대효과
- 본 연구결과는 또한 MUHH 질환의 발병 메커니즘을 이해하고, 모낭 형성의 이상을 초래하는 유전자 및 miRNA의 발현 조절을 통한 탈모 치료 전략을 제시함.

( 출처 : Ⅰ. 연구결과 요약문 3p )

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 2
• Ⅰ. 연구결과 요약문 ... 3
• Ⅱ. 연구내용 및 결과 ... 4
• 1. 연구과제의 개요 ... 4
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 4
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 5
• 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도 ... 7
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 7
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 7
• Ⅲ. 연구성과 ... 9
• 끝페이지 ... 10