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NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 Yonsei University |
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연구책임자 | 김현실 |
참여연구자 | 김남희 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-11 |
과제시작연도 | 2014 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201800008121 |
과제고유번호 | 1711019185 |
사업명 | 바이오·의료기술개발 |
DB 구축일자 | 2018-05-19 |
키워드 | 세포이동.전이 억제제.미세환경.EMT(Epithelial-mesenchymal transition).miRNA(microRMA.miR).migration.Tissue Regenerative Peptide (TRP).anti-metastatic drug.microenvironment. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201800008121 |
EMT은 상피세포 형태에서 간엽세포 형태로의 세포학적 전환을 말하며, 발생이나 창상 치유 및 암세포의 침윤성 성장을 설명하는 세포생물학적 기전임. EMT의 주요유도자는 Snail이며, Snail은 주요 암발생 신호전달체계의 하나인 Wnt 신호전달에 의해 조절됨. 최근 연구에 의하면, miRNA-34 family에 의해 암억제자인 p53과 암발생신호전달체계인 Wnt/Snail axis가 조절된다고 알려져 있고, 임상적으로 구강암이 존재하는 경우, 치주조직은 연조직 및 경조직의 빠른 파괴를 보여 치주조직 관련 질환 및 재생 과정에 EM
Ⅳ. Results
○ we report that p53 regulates GSK-3β nuclear localization via miR-34-mediated suppression of Axin2 in colorectal cancer and Axin2 transcript function as a ceRNA (competing endogenous RNA), that transcripts targeted by miR-34 are co-regulated through RNA-RNA interactions.
○ we
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