초록 ▼

① 포스포리파아제 및 지방산 생합성 초기효소의 발현을 통한 분비지방산의 생산
- 광합성 세균에 포스포리파아제 A1과 3-ketoacyl-ACP synthase III (FabH)를 동시에 발현시켰을 때, 가장 높은 지방산 분비생산 효율
- 배지로 분비된 지방산이 세포 내로 재흡수가 일어나 지방산의 최종 분비생산 효율 감소
② 분비 지방산의 재흡수 억제를 통한 지방산 생산 효율 증진
- 지방산의 재흡수를 매개하는 acyl-ACP synthetase 2 (AAS2) 유전자를 선별하였으며, 이 중 불포화 지방산 민감

① 포스포리파아제 및 지방산 생합성 초기효소의 발현을 통한 분비지방산의 생산
- 광합성 세균에 포스포리파아제 A1과 3-ketoacyl-ACP synthase III (FabH)를 동시에 발현시켰을 때, 가장 높은 지방산 분비생산 효율
- 배지로 분비된 지방산이 세포 내로 재흡수가 일어나 지방산의 최종 분비생산 효율 감소
② 분비 지방산의 재흡수 억제를 통한 지방산 생산 효율 증진
- 지방산의 재흡수를 매개하는 acyl-ACP synthetase 2 (AAS2) 유전자를 선별하였으며, 이 중 불포화 지방산 민감도에 관한 특성을 규명하여 지방산의 재흡수 기전을 일부 규명
③ 대장균에서 포스포리파아제의 발현에 의한 지방산 분비 시험
- 대장균에 포스포리파아제 A2와 3-ketoacyl-ACP synthase III (FabH)를 동시에 발현시켰을 때, 가장 높은 지방산 분비생산 효율
④ 변이균주 생산성 극대화를 위한 광생물 반응기 개발
- 광합성세균 입상화를 위한 상향류식 광생물 반응기 개발
- 입상화된 반응기 하부의 셀 농도는 38 g dcw/L로 상부의 셀 농도의 10배 달성
⑤ 지방산 추출방법 개발
- 막을 이용한 정삼투공정으로 지방산 2배 농축 달성(200 → 400 mg FA/L)

(출처 : 보고서 요약서 4p)

Abstract ▼

Ⅳ. Results
1) The maximum fatty acids secretion efficiency (0.37 g/L/day) was achieved by the expression of phospholipase A1 (PLA1) and 3-ketoacyl-ACP synthase III (FabH). However, by cellular uptake of fatty acids, fatty acids secretion efficiency was decreased.
2) Acy1-ACP synthetase 2 (AAS2

Ⅳ. Results
1) The maximum fatty acids secretion efficiency (0.37 g/L/day) was achieved by the expression of phospholipase A1 (PLA1) and 3-ketoacyl-ACP synthase III (FabH). However, by cellular uptake of fatty acids, fatty acids secretion efficiency was decreased.
2) Acy1-ACP synthetase 2 (AAS2) was selected as the gene of cellular uptake of fatty acids. And, by disruption of aaS2 using double-crossover recombination, the mechanisms of fatty acids uptake was investigated.
3) Upflow photo-bioreactor: The highest cell production rate of 1.96 g dcw/L/d was achieved at upflow velocity 3 m/h. It was observed that cell concentration (38 g dcw/L) at the bottom of the reactor was 10 times higher than that at the upper of the reactor.
4) Double concentration of fatty acids (200 mg FA/L → 400 mg FA/L) was achieved using forward osmosis (FO) process. And it supposed that it could be overcame through the recovery of fatty acids at membrane surface.

(출처 : SUMMARY 10p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 4
• 요 약 문 ... 6
• S U M M A R Y ... 9
• C O N T E N T S ... 12
• 목차 ... 14
• 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 16
• 제 1 절 연구의 배경 및 목적 ... 16
• 제 2 절 연구의 범위 ... 19
• 1. 지방산 생성효율 증대를 위한 metabolic flux 증진 ... 19
• 2. 지방산 분비 ... 20
• 3. 지방산 조성 개량 ... 21
• 4. 산업화 전략 ... 22
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 24
• 제 1 절 국외 연구 현황 ... 24
• 제 2 절 국내 연구 현황 ... 24
• 제 3 절 앞으로의 전망 ... 26
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 27
• 제 1 절 지방산 분비생산 효율 증대 ... 27
• 제 2 절 지방산 재흡수 억제 ... 31
• 제 3 절 광생물 반응기 개발 ... 32
• 제 4 절 지방산 추출방법 개발 ... 34
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 35
• 제 1 절 연구개발목표의 달성도 ... 35
• 제 2 절 평가의 착안점에 따른 목표달성도 자체평가 ... 36
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 37
• 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 38
• 제 1 절 지방산 합성/불포화도 증대 ... 38
• 제 2 절 세포막 제어 기술 ... 40
• 제 3 절 지방산 세계 시장 동향 ... 42
• 제 4 절 광합성 세균을 이용한 사료 첨가제의 특허 조사 ... 44
• 1. 전체 출원동향 ... 44
• 2. 국가별 출원동향 ... 45
• 제 7 장 참고문헌 ... 48
• 끝페이지 ... 50