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NTIS 바로가기주관연구기관 | 아주대학교 Ajou University |
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연구책임자 | 이평천 |
참여연구자 | 공민경 , 김진호 , 황희진 , 김진원 , 최보현 , 이준호 , 배혜영 , 최선형 , 주시연 , 성재민 |
보고서유형 | 2단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2014-12 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201800009578 |
DB 구축일자 | 2018-05-26 |
키워드 | 전구체 대사회로.인공 프로모터.인공 리보솜 접합 부위.Precursor pathway.synthetic promoter.synthetic RBS. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201800009578 |
위탁연구인 진세노사이드 전구체 및 유도체를 생산하는 대사회로 모듈 개발을 위하여 다음과 같이 연구를 수행하였음. 진세노사이드 및 전구체 생합성 대사회로 전체 유전자 발현 모듈을 구축하였으며, 대사활성 최적화를 위해 유전자의 promoter 및 RBS의 인위적 조절을 통해 진세노사이드 전구체 대사회로 상위 유전자들의 발현조절 시스템을 개발하였음.
(출처 : 보고서 요약서 3p)
Ⅳ. Results
● Synthetic modules expressing ginsenoside precursors pathway whole enzymes were constructed in single plasmid.
● The functionality of constructed synthetic modules were certified with 1300% increased sequalene product, which is one of the major precursors in ginsenoside biosynthe
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