보고서 정보
주관연구기관 |
연세대학교 Yonsei University |
연구책임자 |
김종석
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
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발행년월 | 2016-03 |
과제시작연도 |
2015 |
주관부처 |
보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
등록번호 |
TRKO201800038012 |
과제고유번호 |
1465019547 |
사업명 |
감염병관리기술개발연구 |
DB 구축일자 |
2018-09-15
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키워드 |
결핵.결핵균.프라임 백신.동물모델.방어효능 평가.Tuberculosis.Mycobacterium tuberculosis.Prime vaccine.Animal model.Evaluation of protective efficacy.
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DOI |
https://doi.org/10.23000/TRKO201800038012 |
초록
▼
1. 연구용역과제의 목표 및 필요성
결핵은 여전히 인류의 건강을 위협하고 있지만, 이에 대한 백신은 BCG가 유일함. 하지만, BCG의 효능은 영유아에게만 제한적인 효능을 보이고 있으며 가장 흔한 결핵의 형태인 성인의 폐결핵에 대한 예방효과가 미미함 상태임. 따라서, 새로운 결핵백신의 개발이 필수적인 상황으로, 이에 본 연구에서는 질병관리본부의 차세대 결핵백신 관련 과제 성과로 획득된 백신 후보물질의 결핵 방어능 및 유효성을 평가를 수행하고자 하였음.
2. 연구용역과제 결과
질병관리본부의 차세대 결핵백신 관련
1. 연구용역과제의 목표 및 필요성
결핵은 여전히 인류의 건강을 위협하고 있지만, 이에 대한 백신은 BCG가 유일함. 하지만, BCG의 효능은 영유아에게만 제한적인 효능을 보이고 있으며 가장 흔한 결핵의 형태인 성인의 폐결핵에 대한 예방효과가 미미함 상태임. 따라서, 새로운 결핵백신의 개발이 필수적인 상황으로, 이에 본 연구에서는 질병관리본부의 차세대 결핵백신 관련 과제 성과로 획득된 백신 후보물질의 결핵 방어능 및 유효성을 평가를 수행하고자 하였음.
2. 연구용역과제 결과
질병관리본부의 차세대 결핵백신 관련 과제 성과로 획득된 백신 후보물질 중 KVAC-TB-2(TB10.4+HspX), KVAC-Ag85B, KVAC-ESAT6, VAC-Rv2660, KVAC-TB10.4, KVAC-HspX, KVAC-RpfE, KVAC-Ag85C를 마우스 결핵균 감염 모델에 백신 효능을 검색하였음. 즉, 결핵균(H37Rv) 감염 8주전부터 2번 피하로 후보물질을 immunization 한 후 결핵균을 공기 중으로 감염으로 150 CFUs/mouse로 감염 시켰음. 감염 후 10주 후에 각 후보물질에의 한 결핵균 감소효능 및 병리학적, 면역학적 차이를 확인하였음. 이때, 대조군으로 BCG를 사용하였음. 그 결과, KVAC-Ag85B는 BCG 보다는 효능이 적지만, 폐의 결핵균 감소를 유도함을 확인하였음. 또한, 폐의 병리학적 소견이 다소 완화되었음. 나머지 백신 후보물질들은 어떠한 결핵백신의 효능을 보이지 않았음.
(출처 : 최종보고서 요약문 4p)
Abstract
▼
Tuberculosis (TB) caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb) remains a significant global health threat annually and leads to 1.5 million deaths worldwide. The only vaccine currently available for TB, Mycobacterium bovis bacillus Calmette–Guerin (BCG), is included in neonate or childhood vaccination
Tuberculosis (TB) caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb) remains a significant global health threat annually and leads to 1.5 million deaths worldwide. The only vaccine currently available for TB, Mycobacterium bovis bacillus Calmette–Guerin (BCG), is included in neonate or childhood vaccination program in many countries despite of variable protection efficacies against pulmonary TB as shown in many clinical studies. To overcome this situation, new vaccines are being developed worldwide, and are being tested in pre-clinical and clinical trials.
In this study, we evaluated the efficacy of vaccine candidates which were developed in Korea National Institute of Health.
We tested 8 vaccine candidates including KVAC TB-2 (TB10.4+HspX), KVAC-Ag85B, KVAC-ESAT6, VAC-Rv2660, KVAC-TB10.4, KVAC-HspX, KVAC-RpfE, and KVAC-Ag85C in murine tuberculosis model. Briefly, mice were immunized subcutaneously two times with 3 weeks intervals with each vaccine candidates. Five weeks after final immunization, mice were infected with 150 CFU of Mtb H37Rv strain by aerosol route. At 10 weeks after infection, mice were euthanized to analyze bacterial loads, histopathological examination, and frequencies of memory T cell subtypes. Among them, one vaccine candidate KVAC-Ag85B exhibited significant reductions of bacterial loads in lung with moderated lung histopathology.
Unfortunately, we could not find any significant differences in other vaccine candidates. These results suggest KVAC-Ag85B might be a possible TB vaccine candidate although further studies are necessary.
(출처 : Summary 5p)
목차 Contents
- 표지 ... 1
- 학술연구개발용역과제 최종결과보고서 ... 2
- 목차 ... 3
- 연구결과최종보고서 요약문 ... 4
- Summary ... 5
- 학술연구개발용역과제 연구결과 ... 6
- 제1장 최종 목표 ... 6
- 제2장 국내외 기술 현황 ... 12
- 제3장 최종 연구 내용 및 방법 ... 14
- 제4장 최종 연구 결과 ... 16
- 제5장 연구결과 고찰 및 결론 ... 36
- 제6장 연구성과 및 활용계획 ... 38
- 제10장 참고문헌 ... 40
- 제11장 첨부서류 ... 42
- 끝페이지 ... 43
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