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NTIS 바로가기주관연구기관 | 광주과학기술원 Gwangju Institute of Science and Technology |
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연구책임자 | 박철승 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-11 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
과제관리전문기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201800042830 |
과제고유번호 | 1465018743 |
사업명 | 질환극복기술개발 |
DB 구축일자 | 2018-11-24 |
키워드 | 대사질환.세레브론.유전자삭제생쥐.치료제.metabolic diseases.cereblon.gene knock-out mice.AMPK.drugs. |
□ 연구의 목적 및 내용
정신지체 발병 원인 유전자이며 대사조절의 핵심효소 AMPK의 음성적 활성조절자로 검증된 cereblon (CRBN)의 1) 활성조절기전을 분자 및 세포수준에서 이해하고, 2) CRBN 유전자 발현 양상 및 조절인자를 확인하며, 3) 인간 CRBN 돌연변이의 분자병인을 규명하고, 4) 조직 특이적 유전자 결손 동물모델의 확보를 통해 CRBN의 AMPK 조절기전 및 효과를 규명함으로써, 향후 CRBN과 AMPK 결합 억제물질 탐색을 통한 비만 및 당뇨 등 대사질환의 새로운 치료 후보물질을 발굴에 기여함.<
□ Purpose&Contents
Elucidating the mechanism of the AMPK, which is the master regulator of energy homeostasis and metabolism, regulation by CRBN. To clarify the effect of CRBN-dependent AMPK regulation using tissue-specific knockout strategy in mice. Moreover, deducing materials for metabolic syn
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