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NTIS 바로가기주관연구기관 | 울산대학교 University of Ulsan |
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연구책임자 | 박정우 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2017-12 |
과제시작연도 | 2016 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
등록번호 | TRKO201900001804 |
과제고유번호 | 1465021327 |
사업명 | 질환극복기술개발 |
DB 구축일자 | 2019-06-01 |
키워드 | 암전이.DRG2.metastasis.HIF.VEGF.microtubule. |
○ DRG2에 의한 암세포 이동 및 전이 조절 기작 분석
• DRG2 발현이 억제되면 암세포의 이동 및 전이가 억제됨을 확인
• DRG2 발현이 억제되면 microtubule이 지나치게 안정화되고, HIF/VEGF 활성이 억제됨을 확인
○ 암세포에서 hypoxia에 의한 DRG2 발현 유도 기작 분석
• Hypoxia에 반응에 의하여 DRG2 promoter 활성이 증가함을 확인
• Hypoxia에 의하여 활성화된 HIF에 의하여 DRG2 발현이 유도됨을 확인
○ DRG2 발현 억제 물
Purpose&Contents
As preliminary results, we found that DRG2 expression is induced under hypoxic condition in tumor cells and inhibition of DRG2 suppresses tumor metastasis. The purpose of this study is to identify the mechanisms for DRG2 induction under hypoxic condition and DRG2-mediated tumor m
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