초록 ▼

항생제 doxycycline (Dox)에 의해 유도되는 Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc(OSKM) 발현 렌티바이러스 시스템을 통해 기 제작한 naive NBL2-iPSC 세포주의 경우 평활근세포등으로 분화시킬 수 있으며 분화된 세포는 Dox만 첨가하면 다시 iPSC로 변환됨. 더욱이 NBL2-iPSC로 부터 naive 마커 함유 세포주 (NBL2-O△PG-iPSC, NBL2-NG-iPSC, NBL2-EG-iPSC)들을 제작하였고, 이들을 분화시켜 리프로그래밍 평활근세포주 (NBL2-O△PG-SMC, BL2-NG-SMC,

항생제 doxycycline (Dox)에 의해 유도되는 Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc(OSKM) 발현 렌티바이러스 시스템을 통해 기 제작한 naive NBL2-iPSC 세포주의 경우 평활근세포등으로 분화시킬 수 있으며 분화된 세포는 Dox만 첨가하면 다시 iPSC로 변환됨. 더욱이 NBL2-iPSC로 부터 naive 마커 함유 세포주 (NBL2-O△PG-iPSC, NBL2-NG-iPSC, NBL2-EG-iPSC)들을 제작하였고, 이들을 분화시켜 리프로그래밍 평활근세포주 (NBL2-O△PG-SMC, BL2-NG-SMC, NBL2-EG-SMC)를 수립하였음. 마커 함유 세포에 Dox를 처리하면 GFP 형광을 나타내는 iPSC로 전환이 되기에 형광 관찰만으로도 naive 리프로그래밍 여부를 판별할 수 있음. 따라서 이들 세포주들은 인간만능줄기세포 연구 경험이 없는 연구자들도 손쉽게 리프로그래밍 연구를 할 수 있는 매우 유용한 자원으로 사료됨.

(출처 : 보고서 요약서 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• 목차 ... 5
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 5
• 2. 연구수행내용 및 성과 ... 6
• 2-1. 나이브 리프로그래밍 리포터 함유 렌티벡터 구축 ... 6
• 2-2. pMXs-retroviral vector 기반 리프로그래밍 전사인자 벡터 구축 ... 7
• 2-3. 구축된 벡터를 이용한 동일 인간체세포로부터 primed 및 naive iPSC 제작 ... 9
• 2-4. 최소 전사인자 도입에 의한 동일 인간체세포로부터 동일 전사인자 함유 primed 및 naive iPSC 수립 ... 11
• 2-5. 동일 조건으로부터 제작된 primed 및 naive iPSC의 특성 비교분석 ... 13
• 2-6. chemical compound와 cytokine/medium에 의한 primed iPSC로부터 naive iPSC 로 전환 ... 14
• 2-7. NBL2-iPSC 기반 리프로그래밍 세포주 개발 ... 15
• 3. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 17
• 3-1. 목표 ... 17
• 3-2. 목표 달성여부 ... 17
• 4. 평가의견에 대한 수정 및 보완 ... 17
• 붙임. 참고문헌 ... 19
• 끝페이지 ... 20