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NTIS 바로가기주관연구기관 | 차의과학대학교 CHA University |
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연구책임자 | 방여진 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2019-06 |
과제시작연도 | 2018 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
과제관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201900020424 |
과제고유번호 | 1711072326 |
사업명 | 개인기초연구(과기정통부)(R&D) |
DB 구축일자 | 2020-04-25 |
키워드 | 퇴행성 뇌질환.신경세포.세포골격.파킨슨병.단백 축적.노화.단백응집체.수송단백질.autophagy. |
□ 연구개요
파킨슨병을 비롯한 퇴행성 뇌질환 및 노화에서는 신경 돌기의 단축이 발생 하며,이는 신경세포 기능 퇴화의 원인 및 결과가 될 수 있음.
- 스트레스 상황에서 구조 단백질에 의한 신경 돌기 영향 기전을 규명하므로 써 신경 세포 보호에 대한 기초 자료를 제공하고자 함
→구체적으로, 세포 구조에 영향을 미치는 운동단백질인 dynein에 주목하여 * autophagy를 매개한 세포 내 단백 응집체 제거 기전을 규명하고, * 스트레스 상황 및 퇴행성 뇌질환 모델에서 dynein단백의 기능 실조에 의한 비정상적 단백
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