초록 ▼

□ 연구개요
o 퇴행성 힘줄 질환은 사람이 평생에 50% 이상 경험할 정도로 임상에서 매우 흔한 질환들로서, 통증으로 인한 기능 저하를 유발하여 삶의 질 저하를 유발함.
o 퇴행성 힘줄의 근본적인 재생을 위하여 퇴행성 힘줄에 존재하는 힘줄 유래 줄기세포의 올바른 분화 및 재생능력의 회복이 필요함.
o 동물의 급성 및 만성 힘줄 질환의 힘줄조직에서 추출한 힘줄 유래 줄기세포들의 이상 분화를 확인하고, 이러한 이상분화를 억제하여 힘줄 유래 줄기세포들의 올바른 분화능력을 촉진하는 후보 치료인자들을 발굴하고자 함.
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□ 연구개요
o 퇴행성 힘줄 질환은 사람이 평생에 50% 이상 경험할 정도로 임상에서 매우 흔한 질환들로서, 통증으로 인한 기능 저하를 유발하여 삶의 질 저하를 유발함.
o 퇴행성 힘줄의 근본적인 재생을 위하여 퇴행성 힘줄에 존재하는 힘줄 유래 줄기세포의 올바른 분화 및 재생능력의 회복이 필요함.
o 동물의 급성 및 만성 힘줄 질환의 힘줄조직에서 추출한 힘줄 유래 줄기세포들의 이상 분화를 확인하고, 이러한 이상분화를 억제하여 힘줄 유래 줄기세포들의 올바른 분화능력을 촉진하는 후보 치료인자들을 발굴하고자 함.
o 건병증 환자들에 대한 재생학적 치료 근거를 확보하고자 함.

□ 연구 목표대비 연구결과
o 급성 힘줄 질환에 해당하는 chemically-induced tendinopathy 동물 모델 4마리에서 추출한 힘줄유래 줄기세포에 실험군에는 Osteogenic marker (Runx2)억제 제인 18α-Glycyrrhetinic acid를 25uM 투여하고, 대조군에는 추가 처치 없이 배양함.
o Runx2의 억제제를 투여하지 않은 대조군에서는 Osteogenic differentiation을 확인할 수 있는 상당량의 calcium deposits이 나타남. 반면에 Runx2의 억제제를 투여한 실험군에서는 calcium deposits이 감소하였음.
o Osteogenic marker인 Runx2의 발현 정도를 mRNA level에서 qRT-PCR을 수행하여 정량적으로 분석하였고, 실험군은 대조군에 비해 Runx2가 감소하였음.
o 만성 힘줄 질환에 해당하는 injury-induced tendinopathy 동물 모델 4마리에서 추출한 힘줄유래 줄기세포에 실험군에는 Adipogenic marker (PPARγ)의 억제제인 T0070907를 10uM 투여하고, 대조군에는 추가 처치 없이 배양함.
o PPARγ의 억제제를 투여하지 않은 대조군에서는 Adipogenic differentiation을 확인할 수 있는 상당량의 lipid droplet이 나타남. 반면에 PPARγ의 억제제를 투여한 실험군에서는 lipid droplet이 감소하였음.
o Asteogenic marker인 PPARγ의 발현 정도를 mRNA level에서 qRT-PCR을 수행하여 정량적으로 분석하였고, 실험군은 대조군에 비해 PPARγ가 감소하였음.

□ 연구개발결과의 중요성
o 힘줄조직의 이상 분화를 억제하고 정상 분화를 유도하는 인자들을 밝혀냄
o 만성 근육 인대 파열, 손상 또는 퇴행성 병변들과 관련된 다른 질환들(외측상과염, 족저근막염 등)에도 적용 가능할 것으로 예측
o 퇴행성 힘줄 질환 환자들의 새로운 치료법을 제시함으로써 만성적 치료로 인한 의료비 지출을 줄일 수 있음.
o 비수술적 요법에 따른 환자들의 기능적 회복을 더욱 빨리 유도

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• o 연구개발의 필요성 ... 4
• o 연구목표 ... 4
• o 연구가설 ... 4
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 4
• o 연구수행 내용 ... 4
• o 연구결과 ... 5
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 11
• o 연구개발 파급력 ... 11
• o 기술적 측면 ... 11
• o 경제적·사회적 측면 ... 11
• 4. 참고문헌 ... 11
• 5. 연구성과 ... 11
• 끝페이지 ... 12