초록 ▼

□ 연구개요
흑색종의 치료가 어려운 이유 중에 하나는 항암제 및 방사선 치료에 매우 큰 저항성을 보이기 때문임. 흑색종 유래 분비단백질(secretome)이 주변의 세포들과 유기적으로 작용하여 높은 저항성을 나타낸다고 보고된 바 있음. 따라서 본 과제에서는 방사선 저항성에 차이를 보이거나 저항성을 획득한 흑색종들의 분비단백질군을 분석하여 그 원인 물질을 규명하고 그에 따른 세포 내 신호전달 기전을 확립하고자 함. 더 나아가서 흑색종 분비단백질군의 발현을 근본적으로 조절함으로써 방사선 저항성을 극복하여 방사선 치료 범위를 증대시

□ 연구개요
흑색종의 치료가 어려운 이유 중에 하나는 항암제 및 방사선 치료에 매우 큰 저항성을 보이기 때문임. 흑색종 유래 분비단백질(secretome)이 주변의 세포들과 유기적으로 작용하여 높은 저항성을 나타낸다고 보고된 바 있음. 따라서 본 과제에서는 방사선 저항성에 차이를 보이거나 저항성을 획득한 흑색종들의 분비단백질군을 분석하여 그 원인 물질을 규명하고 그에 따른 세포 내 신호전달 기전을 확립하고자 함. 더 나아가서 흑색종 분비단백질군의 발현을 근본적으로 조절함으로써 방사선 저항성을 극복하여 방사선 치료 범위를 증대시키고자 함.

□ 연구 목표대비 연구결과
- 연차 (기간) : 1차년도(2016.6~2017.5)
- 목표 : 흑색종의 방사선 저항성 특이 분비단백질 규명
- 달성도(%) : 100
- 내용 : 마이크로어레이를 통해 확인한 분비단백질군 중에서 방사선 조사 시에 2.5배 이상 변화하는 분비단백질군의 리스트를 작성하였음.

- 연차 (기간) : 2차년도(2017.6~2018.3)
- 목표 : 흑색종 방사선 저항성 특이 분비단백질의 선정 및 유의성 확인
- 달성도(%) : 100
- 내용 : 방사선 민감성 세포주인 SK-Mel5에서 HDAC 저해제인 SAHA 처리 시, Avtivin A의 분비가 증가하여 세포 증식을 억제하는 것을 밝힘.

- 연차 (기간) : 3차년도(2018.4~2019.2)
- 목표 : 흑색종 방사선 저항성특이 분비단백질의 작용 기전 및 조절 연구
- 달성도(%) : 80
- 내용 : 분비단백질 중 integrin이 방사선 저항성 세포주인 SK-Mel28에서 전반적으로 높게 발현되어 그 중 Integrin αvβ3의 저해제를 사용하여 저항성 억제 효과를 확인함.

- 연차 (기간) : 4차년도(2019.3~2019.5)
- 목표 : 흑색종 방사선 저항성 특이 분비단백질의 작용 기전 및 조절 연구
- 달성도(%) : 120
- 내용 : Integrin αvβ3의 저해제를 사용하여 흑색종에서 방사선 저항성 형성과 관련된 신호전달체계를 추적, Akt가 중요한 역할을 수행한다는 결론을 내림.

□ 연구개발결과의 중요성
● 흑색종의 방사선 저항성 형성 원인을 분비물질군 규명 및 조절을 통하여 밝혀내어 새로운 치료 방안을 제시하여 흑색종 치료의 어려움을 극복함.
● 방사선 저항성 또는 항암제 내성을 보이는 암 치료 시 분비물질군을 다양한 방법으로 조절하여, 효과적인 암 치료를 기대할 수 있음.
● 방사선 노출이나 자외선에 의한 피부손상 등에 대한 치료 목적으로 사용될 가능성을 제시하며 향후 화장품 개발 사업에도 응용될 수 있음.
● 방사선 저항성 기전을 밝히는 새로운 연구이니 만큼 국내 방사선 의학의 위상을 세계에 알리고 관련 기술의 국제화에 기여할 수 있음.
● 방사선 저항성 조절 시스템 및 물질의 개발에 기여하여 관련 분야의 지적재산권을 선점할 수 있음.

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 가. 연구 목표 ... 4
• 나. 연구의 필요성 ... 4
• 다. 연구 범위 ... 7
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 7
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 15
• 4. 참고문헌 ... 16
• 5. 연구성과 ... 18
• 대표적 연구실적 ... 19
• 끝페이지 ... 25