$\require{mediawiki-texvc}$

연합인증

연합인증 가입 기관의 연구자들은 소속기관의 인증정보(ID와 암호)를 이용해 다른 대학, 연구기관, 서비스 공급자의 다양한 온라인 자원과 연구 데이터를 이용할 수 있습니다.

이는 여행자가 자국에서 발행 받은 여권으로 세계 각국을 자유롭게 여행할 수 있는 것과 같습니다.

연합인증으로 이용이 가능한 서비스는 NTIS, DataON, Edison, Kafe, Webinar 등이 있습니다.

한번의 인증절차만으로 연합인증 가입 서비스에 추가 로그인 없이 이용이 가능합니다.

다만, 연합인증을 위해서는 최초 1회만 인증 절차가 필요합니다. (회원이 아닐 경우 회원 가입이 필요합니다.)

연합인증 절차는 다음과 같습니다.

최초이용시에는
ScienceON에 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 로그인 (본인 확인 또는 회원가입) → 서비스 이용

그 이후에는
ScienceON 로그인 → 연합인증 서비스 접속 → 서비스 이용

연합인증을 활용하시면 KISTI가 제공하는 다양한 서비스를 편리하게 이용하실 수 있습니다.

비만에 의한 유방암 전이 활성 기전: 지방조직유래-중간엽 줄기세포의 역할
Promotion of breast cancer metastasis by obesity; Role of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 건국대학교
KonKuk University
연구책임자 신순영
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2019-06
과제시작연도 2018
주관부처 과학기술정보통신부
Ministry of Science and ICT
등록번호 TRKO201900020887
과제고유번호 1711071156
사업명 개인기초연구(과기정통부)(R&D)
DB 구축일자 2020-05-09
키워드 비만.유방암.지방세포유래 중간엽줄기세포.암전이.Leptin.IGF1.TNFα.Egr-1.IL11.

초록

□ 연구개요
아직까지 유방암 암미세환경에서 지방세포와 암세포에서 생성되는 leptin과 IGF1 유전자 발현이 어떤 신호에 의해 어떻게 유전자 발현이 조절되는지에 대한 분자 기전과, leptin과 IGF1에 의한 암미세환경 조성 역할에 대한 분자 기전은 불분명함.
본 연구는 비만에 의한 암생성/발달에 관련된 주요인자인 IGF1과 leptin의 유전자발현이 어떤 신호자극과 신호전달계 활성에 의해 유도되는지 연구하였음.

□ 연구 목표대비 연구결과
본 연구를 통하여 비만에 의한 암생성 및 암진행 과정 촉진

목차 Contents

  • 표지 ... 1
  • 연구결과 요약문 ... 2
  • 목차 ... 3
  • 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
  • (1) 비만과 유방암 ... 4
  • (2) 연구의 필요성 및 중요성 ... 4
  • 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 5
  • (1) 각종 유방암세포에서 IGF1 수용체(IGF1R)과 Leptin 수용체(LepR) 발현 분석 ... 5
  • (2) TNFα에 의한 Leptin 유전자 발현 ... 5
  • (3) Leptin 유전자 프로모터 클로닝 ... 6
  • (4) Egr-1에 의한 Leptin 프로모터 활성 ... 6
  • (5) Egr-1의 Leptin 프로모터 결합 ... 7
  • (6) Egr-1 silencing에 의한 Leptin 유전자 발현 감소 ... 7
  • (7) Erk MAPK signaling pathway에 의한 Egr-1 매개 Leptin 유전자 발현 조절 ... 8
  • (8) RT-PCR로 Leptin 자극에 의한 IGF1 mRNA 발현 증가 확인 ... 8
  • (9) Real-time PCR과 면역블롯으로 Leptin 자극에 의한 IGF1 유전자 발현 증가 검증 ... 8
  • (10) IGF1 유전자 프로모터 클로닝 및 serial deletion construct 제작 ... 9
  • (11) Leptin에 의한 IGF1 프로모터 활성 ... 10
  • (12) Egr-1에 의한 Leptin 프로모터 활성 ... 10
  • (13) Leptin에 의한 Egr-1 발현 유도 ... 10
  • (14) Egr-1에 의한 IGF1 발현 조절 ... 11
  • (15) Erk MAPK signaling pathway에 의한 Egr-1 매개 IGF1 유전자 발현 조절 ... 11
  • (16) AP1 cis-acting element에 의한 IGF1 발현 조절 역할 ... 12
  • (17) AP1 silencing에 의한 IGF1 발현 감소 검증 ... 12
  • (18) Erk MAPK signaling pathway에 의한 AP-1 매개 IGF1 유전자 발현 조절 ... 13
  • (19) Stat3 cis-acting element에 의한 IGF1 발현 조절 역할 ... 13
  • (20) IGF1에 의한 IL11 유전자 발현 촉진 ... 13
  • (21) IL11에 의한 암세포 invasive capability 증가 발견 ... 15
  • (22) Egr-1에 의한 IL11 유전자 프로모터 활성 ... 15
  • (23) Egr-1 silencing에 의한 IL11 유전자 발현 억제 ... 15
  • (24) Egr-1의 IGF1 매개 invasion 촉진 역할 ... 16
  • (25) 비만 마우스 확립 ... 16
  • (26) 비만에 의한 암생성 촉진 ... 16
  • (26) 연구결과 종합 ... 17
  • 3. 연구개발결과의 중요성 ... 17
  • (1) 기술적 측면 ... 18
  • (2) 경제적․산업적 측면 ... 18
  • 4. 참고문헌 ... 18
  • 5. 연구성과 ... 19
  • 대표적 연구실적 ... 24
  • 끝페이지 ... 39

참고문헌 (25)

섹션별 컨텐츠 바로가기

AI-Helper ※ AI-Helper는 오픈소스 모델을 사용합니다.

AI-Helper 아이콘
AI-Helper
안녕하세요, AI-Helper입니다. 좌측 "선택된 텍스트"에서 텍스트를 선택하여 요약, 번역, 용어설명을 실행하세요.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.

선택된 텍스트

맨위로