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[국가R&D연구보고서] IMPC 마우스 배아표현형 분석
Embryo phenotyping of IMPC mouse 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 가천대학교
Gachon University
연구책임자 이영재
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2019-04
과제시작연도 2018
주관부처 과학기술정보통신부
Ministry of Science and ICT
연구관리전문기관 한국연구재단
National Research Foundation of Korea
등록번호 TRKO201900021826
과제고유번호 1711077122
사업명 바이오.의료기술개발(R&D)
DB 구축일자 2020-05-23
키워드 생쥐 배아.유전자 적중 생쥐.배아 사망.질환표현형 분석.유전자 발현.Mouse embryo.Knockout.Lethal embryo.Mutant phenotyping.Gene expression.

초록 ▼

• 2단계 동안 8종(Lgr5, Romo1, Npas3, Phgdh, Slc25a1, Ik, Ctdp1, Edem3)의 IMPC KO 마우스 배아의 기본표현형 및 2차표현형 분석을 수행.
• Non-IMPC KO 마우스로 자체 분석 3종 (Cxcl12, Asb2, Tmem100)과 외부의뢰 3종의 2차표현형 분석 수행.
• 마우스 배아의 투명화와 면역염색을 통해 배아 내부의 신경 및 혈관 발달을 관찰할 수 있는 분석 방법 확립.
• 폐분리증은 그동안 환자의 증상만이 보고되었을 뿐 원인에 대해서는 전혀 알려진 바가 없

목차 Contents

  • 표지 ... 1
  • 제 출 문 ... 2
  • 보고서 요약서 ... 3
  • 요약문 ... 4
  • 목차 ... 5
  • 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
  • (1) 연구개발 목적 ... 6
  • (2) 연구개발의 필요성 ... 7
  • (3) 연구개발 범위 ... 7
  • 2. 연구수행내용 및 성과 ... 9
  • (1) 파이프라인 구축 ... 9
  • (2) 연구범위 및 연구수행 내용 ... 9
  • (3) 세부 수행 내용 및 결과 ... 10
  • (4) 주요연구개발실적 ... 63
  • 3. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 66
  • 3-1. 목표 ... 66
  • 3-2. 목표 달성여부 ... 66
  • 3-3. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) ... 66
  • 4. 연구개발성과의 활용 계획 등 ... 68
  • (1) 연구개발 결과의 활용방안 ... 68
  • (2) 기대성과 ... 68
  • 붙임. 참고문헌 ... 69
  • 끝페이지 ... 71

참고문헌 (25)

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