초록 ▼

□ 연구개요
종양억제자 (tumor suppressor)이며 세포주기 체크포인트인 CHFR E3 Ub ligase를 모델시스템으로 하여 역동적인 단백질 당화 변이가 단백질 대사스위치로써 세포의 생존과 사멸 제어 조절에 미치는 통합적 신호 전달 네트워크 규명 및 다양한 세포손상자극에 대한 세포의 새로운 스트레스 대응기전을 제시하고자 함.

□ 연구 목표대비 연구결과
단백질 당화 변이 연구를 위한 생화학·분자생물학적 모델시스템을 구축하고, O-GlcNAc-특이적 변화 관찰을 위하여 종양억제자 (tumour supp

□ 연구개요
종양억제자 (tumor suppressor)이며 세포주기 체크포인트인 CHFR E3 Ub ligase를 모델시스템으로 하여 역동적인 단백질 당화 변이가 단백질 대사스위치로써 세포의 생존과 사멸 제어 조절에 미치는 통합적 신호 전달 네트워크 규명 및 다양한 세포손상자극에 대한 세포의 새로운 스트레스 대응기전을 제시하고자 함.

□ 연구 목표대비 연구결과
단백질 당화 변이 연구를 위한 생화학·분자생물학적 모델시스템을 구축하고, O-GlcNAc-특이적 변화 관찰을 위하여 종양억제자 (tumour suppressor)이며 세포주기 체크포인트인 CHFR E3 ligase를 모델 단백질로서 제시, 도입함. 더 나아가 CHFR E3 ligase의 단백질 당화변이를 보다 직접적으로 확인하고, 그 변이가 일어나는 단백질 아미노산 잔기 위치를 Mass spectrophotometry 방법 및 돌연변이체를 이용하여 밝힘. CHFR 단백질 당화변이 돌연변이체를 제조하여 단백질 안정성을 확인함. 또한 CHFR의 신경세포에서의 발현, 타겟 단백질 조절을 통한 신경뉴런 neurite 길이 변화, 세포 노화 및 사멸을 확인함으로써 향후 CHFR 단백질 당화변이에 의한 신경뉴런의 발달 및 퇴행에 대한 후속 연구 가능성을 제시함. 이상과 같은 연구결과 내용을 국내외 학술대회 발표 및 국제학술지에 논문을 게재하였고, 추가 투고를 준비하고 있음.

□ 연구개발결과의 중요성
▪ 다양한 세포 스트레스 상황에서 세포의 생존과 사멸이 결정되는 스트레스 대응기전을 이해하고 이를 조절하는 생화학·분자생물학적 기작을 밝힘으로써 각종 질환을 제어할 수 있는 기반 마련.
▪ 단백질 안정성을 조절하는 단백질 당화변이 기전을 규명함으로써 이를 이용한 신약 개발에 대한 새로운 방향을 제시해 줄 것으로 사료됨.
▪ 궁극적으로는 국민의 "웰에이징 (well-aging)"을 실현하는 선도기술로써 국가 경제발전과 인류 복지에 이바지할 것으로 기대됨.

(출처 : 연구결과 요약문 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 3
• 목차 ... 4
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 4
• 가. 단백질 당화 변이 연구를 위한 생화학·분자생물학적 모델시스템 확립 ... 5
• 나. O-GlcNAc-특이적 변화 관찰을 위한 모델 단백질 동정, 분석 ... 5
• 다. O-GlcNAc-변이에 따른 모델 단백질 안정성 분석 ... 5
• 라. CHFR 당화 변이 특이적 아미노산 잔기 확인 및 돌연변이체 확립 ... 6
• 마. CHFR O-GlcNAcylation 확인을 위한 돌연변이체 제작 및 당화변이 확인 ... 6
• 바. CHFR과 산화 스트레스에 의한 CHFR 타겟 단백질의 안정성 및 세포 사멸 연구 ... 7
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 9
• 4. 참고문헌 ... 9
• 5. 연구성과 ... 11
• 끝페이지 ... 11