초록 ▼

□ 연구개요
◎ 연구진은 제브라피쉬 모델의 유용성을 극대화하기 위한 플랫포옴 구축 및 이를 활용한 연구를 진행하였음.
◎ 형질전환 시스템을 이용한 제브라피쉬 질병 모델
-Gal4-UAS system을 이용한 기관특이적 유전자 발현 모델 플랫포옴을 구축하였으며 여러 질병 모델을 개발하였으며, 소화기계를 타겟으로 하여 간, 위장관 및 췌장 특이적 모델 플랫포옴을 구축하였음.
◎ 제브라피쉬 녹아웃 기반의 모델 개발.
-TALEN과 Crispr/Cas9 기법을 이용하여 targeted knock-out을 수행함

□ 연구개요
◎ 연구진은 제브라피쉬 모델의 유용성을 극대화하기 위한 플랫포옴 구축 및 이를 활용한 연구를 진행하였음.
◎ 형질전환 시스템을 이용한 제브라피쉬 질병 모델
-Gal4-UAS system을 이용한 기관특이적 유전자 발현 모델 플랫포옴을 구축하였으며 여러 질병 모델을 개발하였으며, 소화기계를 타겟으로 하여 간, 위장관 및 췌장 특이적 모델 플랫포옴을 구축하였음.
◎ 제브라피쉬 녹아웃 기반의 모델 개발.
-TALEN과 Crispr/Cas9 기법을 이용하여 targeted knock-out을 수행함으로써 기능이 알려지지 않은 유전자 녹아웃에 의한 표현형과 이에 따른 기전을 규명함.

□ 연구 목표대비 연구결과
◎ Irx1 녹아웃주 수립과 담도암의 발생을 초래하는 유의한 표현형을 확인하였고 이에 관련된 기전을 규명하였으며 논문화를 진행하고 있음.
◎ 만성염증성 질환이 발생하는 Sirt1 녹아웃주를 수립하여 ROS 생성 증가와 이에 따른 만성 염증반응의 표현형을 확인하였고 관련된 기전을 규명하였으며 논문화를 진행하고 있음.
◎ Dact2 녹아웃주를 수립하여 epithelial-mesenchymal transition (EMT) 관련 유전자의 발현이 증가하는 표현형을 확인하였고 이에 관련된 기전을 규명하였으며 논문화를 진행하고 있음.
◎ G2/M 세포주기 이상을 초래할 수 있는 Wee1 및 Chek1 유전자 변이주를 구축하여 장단기 표현형을 확보하였으며 관련된 기전을 심화 분석하고 있음.
◎ Protien-losing enteropathy 스크리닝 모델. 단시간에 위장관의 항염증작용 및 단백유출을 측정할 수 있는 제브라피쉬 모델 플랫포옴을 구축하였고 이를 이용하여 프로바이틱스의 스크리닝을 진행하였으며 새로운 스크리닝 플랫폼을 성공적으로 구축하였고 논문화를 진행하고 있음.

□ 연구개발결과의 중요성
◎ 본 연구진의 개발 결과는 경제적 또는 유전학적 이유로 인하여 백서모델에서는 가능하지 않은 제브라피쉬 모델주의 구축을 통하여 생물학 연구가 가능함을 제시한데 의의가 있으며
◎ 유의한 표현형을 보이는 제브라피쉬 모델주를 이용하여 인체질병에 관련된 기전에 대한 심화 이해가 가능할 뿐 아니라, 모델을 이용한 약물검진에도 큰 도움을 줄 수 잇음을 시사하였음.

(출처 : 연구결과 요약문 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 3
• 목차 ... 4
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 가. 연구개발의 개요 ... 4
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 4
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 10
• 4. 참고문헌 ... 10
• 5. 연구성과 ... 12
• 끝페이지 ... 13