초록 ▼

□ 연구개요
건선은 (psoriasis)은 Th1과 Th17세포의존성 만성 염증성 자가면역질환이다. 자가면역질환에서 조절 T 세포 (Regulatory T cell: Treg)와 Th17세포의 활성과 균형이 중요한 요소임이 알려져 있다. Treg의 활성은 자가면역반응이 발생하지 않도록 하는 억제성 면역을 나타내며, Th17세포는 활성화되면 자가면역과 면역염증반응을 일으킨다. 따라서 Treg의 활성화를 증가시켜 Th17세포 등의 자가면역원성을 감소시키는 방법으로 자가면역질환 치료제가 필요함. 최근 골수유래 억제세포 (Myeloi

□ 연구개요
건선은 (psoriasis)은 Th1과 Th17세포의존성 만성 염증성 자가면역질환이다. 자가면역질환에서 조절 T 세포 (Regulatory T cell: Treg)와 Th17세포의 활성과 균형이 중요한 요소임이 알려져 있다. Treg의 활성은 자가면역반응이 발생하지 않도록 하는 억제성 면역을 나타내며, Th17세포는 활성화되면 자가면역과 면역염증반응을 일으킨다. 따라서 Treg의 활성화를 증가시켜 Th17세포 등의 자가면역원성을 감소시키는 방법으로 자가면역질환 치료제가 필요함. 최근 골수유래 억제세포 (Myeloid-derived suppressor cells: MDSCs)는 특히 Th17의 활성을 억제 또는 감소시키고, Treg의 활성을 촉진 또는 증가시킨다는 연구보고가 있음. 본 연구는 이미퀴모드로 유발된 건선양 마우스 모델에서 골수유래 억제세포 (Myeloid-derived suppressor cells: MDSCs) 치료제와 저용량 면역억제제 병용요법의 면역관련 인자 및 피부장벽기능의 변화에 미치는 영향을 규명함으로써 향후 건선 환자의 효과적인 치료전략 개발 가능성을 탐지하는 것을 목표로 함.

□ 연구 목표대비 연구결과
1. 1차년도 (2016.11.1.~2017.10.31.)는 골수유래 억제세포 (MDSC) 치료법과 저용량 면역억제제 (tacrolimus, cyclosporine 등)의 단독요법에 대해 면역관련 인자 및 피부장벽기능의 변화에 대해서 연구.
1) 이미퀴모드로 유발된 건선양 마우스 모델에서 cyclosporine A (CsA) 단독요법의 효과를 보았음.
2) 이미퀴모드로 유발된 건선양 마우스 모델에서 tacrolimus (FK-506) 단독요법의 효과를 보지 못했음. Tacrolimus (FK-506)에 대한 적정한 투여 용량, 경로 및 횟수 등 실험조건 재검토 필요함.
3) 이미퀴모드로 유발된 건선양 마우스 모델에서 골수유래 억제세포 (MDSC) 단독요법의 효과를 보았음.
2. 2차년도 (2017.11.1.~2018.10.31.)는 골수유래 억제세포 (MDSC) 치료법과 저용량 면역억제제 (tacrolimus, cyclosporine 등)의 병용요법에 대해 면역관련 인자 및 피부장벽기능의 변화에 대해서 연구.
1) 이미퀴모드로 유발된 건선양 마우스 모델에서 골수유래 억제세포 (MDSC)과 low-dose cyclosporine A (CsA) 병용요법의 효과를 보았음.
2) 이미퀴모드로 유발된 건선양 마우스 모델에서 골수유래 억제세포 (MDSC)과 low-dose tacrolimus (FK-506) 병용요법의 효능 연구 진행 중.

□ 연구개발결과의 중요성
골수유래 억제세포 (Myeloid-derived suppressor cells: MDSCs) 치료제와 저용량 면역억제제(tacrolimus, cyclosporine 등)의 병용요법을 이용하여 in vivo 실험으로 이미퀴모드로 유발된 건선양 마우스 모델에 대해 건선유발 억제효과를 향상시키며 그에 관련된 다양한 면역학적인자 요소 및 피부장벽기능의 변화에 미치는 영향을 규명함으로써 향후 건선 환자의 효과적인 치료전략 개발 가능성이 기대됨. 또한, 장기적 치료를 요하는 건선의 치료에 따른 유해반응을 감소시켜 신체적, 경제적 손실 예방 및 골수유래 억제세포 (MDSC) 치료법과 병용함으로써 기존 면역억제제 치료의 유해 작용을 줄일 수 있다면 새로운 건선 치료 위한 바람직한 방법을 제시할 것임.

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 3
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 4
• (1) 1차년도(2016) ... 4
• (2) 2차년도(2017) ... 5
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 5
• 4. 참고문헌 ... 6
• 5. 연구성과 ... 6
• 끝페이지 ... 6