초록 ▼

• DNA 손상/복구 그리고 크로마틴 리모델링에 관여하는 여러 단백질의 기능을 세포생물학 및 분자생물학적 기전을 밝힘으로써 암 발생등 유전체불안정성 관련 질병 병인 관련 이해를 돕고, 특정 표적유전자에 초점을 둔 신개념 분자 치료기술 개발의 발판을 제공함.
• 만능줄기세포와 유전자 변형된 새로운 실험동물 모델의 개발을 통해 유전체 안정성 유지 기능 및 기전을 제시하였음.
• 환자 검체를 이용한 다각적인 병인 기전 분석연구는 많은 세포성 질병에 대한 새로운 치료법 및 치료제의 개발/발굴에 핵심적인 기초연구를 통해 암을 비롯

• DNA 손상/복구 그리고 크로마틴 리모델링에 관여하는 여러 단백질의 기능을 세포생물학 및 분자생물학적 기전을 밝힘으로써 암 발생등 유전체불안정성 관련 질병 병인 관련 이해를 돕고, 특정 표적유전자에 초점을 둔 신개념 분자 치료기술 개발의 발판을 제공함.
• 만능줄기세포와 유전자 변형된 새로운 실험동물 모델의 개발을 통해 유전체 안정성 유지 기능 및 기전을 제시하였음.
• 환자 검체를 이용한 다각적인 병인 기전 분석연구는 많은 세포성 질병에 대한 새로운 치료법 및 치료제의 개발/발굴에 핵심적인 기초연구를 통해 암을 비롯한 다양한 질병들을 제어할 수 있는 새로운 치료기술의 토대를 마련하게 됨.

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

□ Purpose
The main purpose of this research project is to understand the underlying maintain/surveillance mechanisms to maintain genomic stability against accumulation of DNA damage in vivo, and to provide novel therapeutic targets including new drug development and therapeutic antibodies to tre

□ Purpose
The main purpose of this research project is to understand the underlying maintain/surveillance mechanisms to maintain genomic stability against accumulation of DNA damage in vivo, and to provide novel therapeutic targets including new drug development and therapeutic antibodies to treat human diseases related to genomic instability.

□ Contents
This project is composed of two sections.
Section 1: To identify new candidates in recognition/repair of various DNA damage in cells ranging from pluripotent stem cells to differentiated cells, also to understand the precise molecular and cellular mechanisms in DNA damage repair or chromosome alteration related with human genetic diseases.
Section 2: To develop and analyze new animal models and their defective phenotypes related to human genetic diseases in vivo, also to find new therapeutics for related human diseases including cancer.

□ Development results
Section 1: Integrative molecular network for genomic stability and pathogenesis related to genomic instability
• The function of RSF1 as chromatin remodeler for early recognition of DNA damage and in mitosis.
• The role of OTUB1-RNF126 axis in the DNA damage response.
• The connection between TPX2 and genomic instability in pluripotent stem cells.
• The crosstalk between Chk2-HP1 and CTCF1 in mitotic checkpoint.
Section 2: Pathogenesis and therapeutic application targeting on chromosome instability-related diseases
• To develop and analyze new animal models with defective chromatin segregation or DNA damage repair in vivo.
• To build a new strategy to control tumor growth by RIPK3 by animal model analyses.
• To identify new functions of anti-HSET antibody in centrosome clustering.
• To analyze a new method to induce selective cell death in tumor cells, especially by targeting aneuploidy.

□ Expected Contribution
• The outcome from this research project will provide new ways of diagnosis and treatment for human diseases, including tumor, related to genomic instability based on the analysis of molecular mechanisms to DNA damage response/repair and chromatin remodeling.
• The genetically engineered animal models and pluripotent stem cells will be beneficial not only to reveal in vivo mechanisms of related human genetic diseases but also to be tested for new therapeutic methods.

(출처 : SUMMARY 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국문 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• 목차 ... 6
• Ⅰ 개요 ... 7
• 1. 목표 ... 7
• 2. 주요연혁 ... 10
• 3. 사업개요 ... 12
• 4. 조직 ... 20
• 5. 인력 현황 ... 21
• 6. 연구비 집행현황 ... 28
• Ⅱ 연구성과 ... 29
• 1. 연구성과 요약 ... 29
• 2. 사업수행 산출성과 ... 41
• 3. 기타 주요업적 ... 90
• Ⅲ 사업관리 및 기반구축 ... 101
• 1. 사업관리 ... 101
• 2. 설치대학의 지원실적 ... 104
• 3. 연구시설 기반구축 ... 106
• Ⅳ 목표달성도 ... 108
• 1. 목표달성도 ... 108
• 2. 대표 연구업적 ... 111
• 3. 센터 향후 연구계획 ... 116
• 첨부 ... 122
• 끝페이지 ... 201