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혈관형성 유전자 과발현된 인간 중간엽줄기세포를 이용한 하지허혈손상 회복 효능증진 및 기전연구
Treatment of ischemic limb disease by overexpression of angiogenic gene in human mesenchymal stem cells 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 성균관대학교
SungKyunKwan University
연구책임자 한규현
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2019-11
과제시작연도 2019
주관부처 과학기술정보통신부
Ministry of Science and ICT
등록번호 TRKO202000000302
과제고유번호 1345303614
사업명 이공학학술연구기반구축(R&D)
DB 구축일자 2020-05-23
키워드 혈관형성.세포생존.하지허혈.유전자 과발현.중간엽 줄기세포.

초록

□ 연구개요
기존의 줄기세포를 이용한 하지 허혈성 질환 치료 시, 단독의 줄기세포 생체 내 주입은 혈관형성능과 생존능에 한계가 있으며, 줄기세포의 생체 내 혈관형성능과 세포생존능을 향상시킬 필요가 있음.
본 연구는 인간 중간엽 줄기세포에 혈관형성능과 세포 생존능을 향상시킬 수 있는 유전자를 단일 또는 다중으로 삽입하여, 마우스 하지허혈 모델에 줄기세포 주입한 후 생체 내 혈관형성관련한 효능과 기작을 분석하여 세포 치료제로써의 효과를 평가하고자 함.

□ 연구 목표대비 연구결과
○ 하지허혈 손상된 생체 내에

목차 Contents

  • 표지 ... 1
  • 연구결과 요약문 ... 3
  • 목차 ... 4
  • 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
  • 가. 연구 가설 ... 4
  • 나. 최종목표 ... 4
  • 다. 연구범위 ... 4
  • 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 5
  • 3. 연구개발결과의 중요성 ... 8
  • 4. 참고문헌 ... 8
  • 5. 연구성과 ... 8
  • 끝페이지 ... 9

참고문헌 (25)

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