초록 ▼

□ 연구개요
두경부 영역은 구강, 인후 등 다양한 부위의 점막으로 구성되어 있음. 이와 관련하여 염증, 감염, 악성종양 등의 발생과 진행 과정에서 두경부 점막의 면역체계 및 림프관의 역할이 중요할 것으로 생각되어짐. 하지만 관련하여 점막 하의 미세환경, 특히 두경부 영역의 점막 하 미세환경에 초점을 맞춘 연구는 그동안 수행되어진 바 없음. 따라서 본 연구자는 두경부 영역의 점막하 림프관의 분포를 알아보고 이의 조절 양상을 규명하여 질환의 병태생리를 이해해보고자 하였음.

□ 연구 목표대비 연구결과
○ 본 연구의

□ 연구개요
두경부 영역은 구강, 인후 등 다양한 부위의 점막으로 구성되어 있음. 이와 관련하여 염증, 감염, 악성종양 등의 발생과 진행 과정에서 두경부 점막의 면역체계 및 림프관의 역할이 중요할 것으로 생각되어짐. 하지만 관련하여 점막 하의 미세환경, 특히 두경부 영역의 점막 하 미세환경에 초점을 맞춘 연구는 그동안 수행되어진 바 없음. 따라서 본 연구자는 두경부 영역의 점막하 림프관의 분포를 알아보고 이의 조절 양상을 규명하여 질환의 병태생리를 이해해보고자 하였음.

□ 연구 목표대비 연구결과
○ 본 연구의 1차 목표는 구강 및 인후 점막질환에서 점막 하 림프관의 조절양상을 근본적으로 밝히는 것임.
○ 2차 목표는 다양한 점막 질환에서 림프관 제어를 통한 새로운 치료법 개발을 모색하는 것임.

구체적인 연구 내용으로
○ 두경부 영역의 점막 하 림프관을 공초점현미경을 통하여 시각화하는 주제에 대해서는 1년차 때 아주대학교의료원으로 기관변경 후 동결절편 및 공초점현미경 시각화를 셋업하는데 성공하였음.
○ 점막의 진균감염 마우스 모델인 구강 캔디다증을 유발 후 림프관 리모델링의 양상과 제어 기전 및 치료방법을 연구하는데 성공하였음.
○ 발암물질에 의해 유발되는 구강 점막 악성종양의 초기 원발종양 생성과정 및 림프절 전이과정에서 림프관의 역할과 제어기전을 규명하고자 하였음. 이를 위하여 in vitro 공동세포배양시스템을 확립하였고 기작연구를 통하여 Cxcl-5가 림프관유래 화학주성인자임을 규명함.
○ 림프부종 동물 모델을 확인하고 림프관 리모델링의 양상 및 제어 방법을 연구함. 이는 처음 연구계획서상 계획하였던 리노바이러스 감염 모델과는 다른 방법으로 기관사정에 따른 동물모델 변경임. 림프부종 모델을 통하여 mTOR 억제제의 치료제 가능성을 연구하였음.

□ 연구개발결과의 중요성
○ 본 연구과제는 해부학적으로 접근하기 어려운 구강 및 인후의 면역염색 기법을 이용할 계획으로 이를 통해 획득된 연구방법적인 원천기술은 향후 국내그룹이 연구를 수행함에 있어서 중요한 기술적 자산이 될 것으로 생각됨. 또한 다양한 점막질환 모델을 확립하는 과정에서 생성된 노하우 또한 중요한 원천기술이 될 것으로 기대됨.
○ 두경부 악성종양의 림프관 전이 기작 규명을 위하여 확립한 in vitro 공동세포배양시스템은 향후 전이억제약물를 테스트할 수 있는 플랫폼이 될 것으로 생각됨.
○ 두경부 악성종양의 전이 과정에서 림프관에서 화학주성인자인 Cxcl-5를 분비함을 새로이 규명하였고 이는 악성종양에 발현하는 CXCR2 수용체와 상호작용하여 암세포의 이동을 촉진하는 것을 규명함. 이에 대해서 향후 Cxcl-5-CXCR2의 바이오마커 및 치료제 개발의 근거로 활용할 수 있을 것으로 기대됨.

(출처 : 연구결과 요약문 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 3
• 목차 ... 4
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 1) 본 연구개발의 필요성 ... 4
• 2) 가설 및 최종 목표 ... 4
• 3) 목표한 연구범위 ... 5
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 5
• 1차년도 (2016.11.01. ~ 2017.10.31.) ... 5
• 2차년도 (2017.11.01. ~ 2018.10.31.) ... 6
• 3차년도 (2018.11.01. ~ 2019.10.31.) ... 7
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 8
• 4. 참고문헌 ... 8
• 5. 연구성과 ... 9
• 끝페이지 ... 9