초록 ▼

본 과제의 1단계 최종목표는 통증 입력신경망 연구를 위한 in vitro 플랫폼을 구축하고, 이의 가동을 통해 핵심 표적분자중심의 통증악화 기전을 규명하는 것임. 더불어 규명한 핵심 표적분자를 제어하는 기술 평가작업을 통해, 통증조절기술 프로토타입및 통증표지자 핵심후보를 제시하고자 하였음. in vitro 플랫폼 구축 성과로, 입력신 경망 뉴런 1차배양 기반 플랫폼 총 2건 구축, 입력신경망 hybrid 세포주 플랫폼 1종 구축, transient transfection heterologous system 플랫폼 구축, human

본 과제의 1단계 최종목표는 통증 입력신경망 연구를 위한 in vitro 플랫폼을 구축하고, 이의 가동을 통해 핵심 표적분자중심의 통증악화 기전을 규명하는 것임. 더불어 규명한 핵심 표적분자를 제어하는 기술 평가작업을 통해, 통증조절기술 프로토타입및 통증표지자 핵심후보를 제시하고자 하였음. in vitro 플랫폼 구축 성과로, 입력신 경망 뉴런 1차배양 기반 플랫폼 총 2건 구축, 입력신경망 hybrid 세포주 플랫폼 1종 구축, transient transfection heterologous system 플랫폼 구축, human TRPA1-stable cell line 확보 등 연구 플랫폼 2건 이상 구축함. 핵심 표적분자 규명성과로, ALX/FPR2, alpha2-adrenoreceptor, TRPV4, LHFPL3, GPR171 등 통증변조인자5종 신규 제시하였으며 이에 따른 통증 악화 기전을 규명함. 통증 표지자로서LHFPL2, LHFPL3, GPR171 등 3건을 발굴하였음. 이를 제어하는 신규 통증조절 프로토 타입으로서 Resolvin D3, Suberanilohydroxamic Acid, MDR-652, MS15203 등 제어기술핵심후보 3건을 도출함.

(출처 : 요약서 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• 목차 ... 5
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 5
• 1-1. 연구개발의 개념 ... 5
• 1-2. 연구개발의 중요성 ... 6
• 1-3. 연구개발의 목표 ... 9
• 2. 연구수행내용 및 성과 ... 10
• 2-1. 1단계 연구개발 추진 전략 및 방법론 ... 10
• 2-2. 1단계 연구개발 성과 ... 15
• 3. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 27
• 3-1. 목표 ... 27
• 3-2. 목표 달성여부 ... 27
• 3-3. 관련분야 기여도 ... 28
• 3-4. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) ... 31
• 4. 연구개발성과의 활용 계획 등 ... 31
• 4-1. 차 단계 활용계획 ... 31
• 4-2. 활용방법 ... 32
• 4-3. 2단계 종료 시 활용계획 ... 32
• 4-4. 기대효과 ... 32
• 붙임. 참고문헌 ... 33
• 끝페이지 ... 34