초록 ▼

□ 연구개요
■ 톡소포자충 GRA7 단백질 타깃 결핵 치료 후보 물질 발굴을 위한 연구 개발로, 선행연구를 통한 톡소포자충 GRA7 특이적인 대식세포 단백질들이 발굴됨.
■ 기초 연구로, 병원체 항원 타깃 숙주 단백질 유래 생체 방어 펩타이드를 선별하고, 숙주 방어 조절 단백질들 간 분자적 기전 규명함.
■ 응용 연구로, 동물 실험을 통한 표적 치료 후보 물질의 감염/염증 치료 기반기술 개발함.

□ 연구 목표대비 연구결과
■ 톡소포자충 GRA7 단백질 상호작용하는 대식 세포내 신규 단백질 라이브러리

□ 연구개요
■ 톡소포자충 GRA7 단백질 타깃 결핵 치료 후보 물질 발굴을 위한 연구 개발로, 선행연구를 통한 톡소포자충 GRA7 특이적인 대식세포 단백질들이 발굴됨.
■ 기초 연구로, 병원체 항원 타깃 숙주 단백질 유래 생체 방어 펩타이드를 선별하고, 숙주 방어 조절 단백질들 간 분자적 기전 규명함.
■ 응용 연구로, 동물 실험을 통한 표적 치료 후보 물질의 감염/염증 치료 기반기술 개발함.

□ 연구 목표대비 연구결과
■ 톡소포자충 GRA7 단백질 상호작용하는 대식 세포내 신규 단백질 라이브러리 구축함.
■ 선천 면역 및 항결핵 조절 신호 전달 기전 연구를 통한 타깃 단백질 선별 및 염증제어 펩타이드 발굴함.
■ 선천 면역 및 염증 제어 분자 기전 연구를 통한 3 종 이상의 GRA7 타깃 생체 방어 펩타이드 선별함.
■ 재조합 GRA7 표적 치료 생체 방어 펩타이드 혹은 단백질를 이용한 결핵균 감염 모델에.서 “PKCα-PLD1-NLRP3 염증 복합체-선천 면역-염증 이행” 조절 분자적 기전 규명함
■ 결핵균 감염 동물 모델을 이용한 표적 치료 후보 물질의 결핵균 증식 및 감염/염증 제어 연구함.

□ 연구개발결과의 중요성
■ 세포내 신호 전달 기전의 복합적 조절을 통한 감염/염증 질환에 대한 제어 및 치료의 기전을 분자면역학적 수준에서 규명함으로써 신규 의약후보로 활용할 수 있는 면역 조절 단백질들의 기능에 대한 새로운 지식 및 기술 정보들을 획득할 수 있음.
■ 연구개발 과정에서 과학기술과 지식의 진보를 앞당길 수 있는 새로운 분자 면역학적 발견들이 도출되는 경우 국제적으로 매우 저명한 학술지에 그 결과를 발표하였고, 이 분야 연구의 세계적인 선두그룹으로 도약할 수 있음.
■ 본 연구를 통해 새롭게 밝혀질 면역 기전은 숙주 병저항성에 대한 분자수준에서의 이해에 도움을 줄 수 있고, 과민성 반응과 이의 병원체에 대한 방어 기능, 생물체의 면역 및 세포 사멸 기전을 이해하는데 아이디어를 줄 수 있을 것으로 기대됨.
■ 국외 SCI(E) 논문 3편 (IF 10 이상 1편 포함), 특허 출원 및 등록 1건
■ 감염 면역분야 전문 연구 인력 양성함 (석사 4명, 박사 1명).

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 가. 연구의 개요 ... 4
• 나. 국내·외 연구동향 ... 5
• 다. 연구의 필요성 및 중요성 ... 6
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 14
• 가. 연구 개발의 최종 목표 (총 연구기간) ... 14
• 나. 연차별 개발 목표 및 내용 ... 14
• 다. 연구개발 성과 및 평가방법 ... 15
• 라. 연구개발 결과 ... 16
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 20
• 가. 연구개발 성과의 활용 방안 ... 20
• 나. 기대 효과 및 파급효과 ... 21
• 4. 참고문헌 ... 22
• 5. 연구성과 ... 23
• 끝페이지 ... 29