초록 ▼

폐동맥고혈압의 임상적 특징을 반영하는 폐동맥고혈압 동물모델을 구축하고 이를 활용하여 연구단에서 개발한 항 Lysyl-tRNA synthetase 항체의 유효성을 in vivo study 단계에서 효율적으로 입증하였다는 점에서 우수한 연구개발성과를 달성하였다고 판단됨. 또한 폐혈관에서 Lysyl-tRNA synthetase의 발현 정도를 영상화할 수 있는 PET tracer를 개발하여 동물모델에 적용하고 있다는 측면에서 그 창의성이 인정될 수 있음. 그리고 한국인 폐동맥고 혈압 환자 코호트와 바이오뱅크를 구축하여 환자 등록 및 인체자

폐동맥고혈압의 임상적 특징을 반영하는 폐동맥고혈압 동물모델을 구축하고 이를 활용하여 연구단에서 개발한 항 Lysyl-tRNA synthetase 항체의 유효성을 in vivo study 단계에서 효율적으로 입증하였다는 점에서 우수한 연구개발성과를 달성하였다고 판단됨. 또한 폐혈관에서 Lysyl-tRNA synthetase의 발현 정도를 영상화할 수 있는 PET tracer를 개발하여 동물모델에 적용하고 있다는 측면에서 그 창의성이 인정될 수 있음. 그리고 한국인 폐동맥고 혈압 환자 코호트와 바이오뱅크를 구축하여 환자 등록 및 인체자원 수집을 진행하고 있으며 이를 다기관 코호트와 바이오뱅크 단계로 확대하려는 시도 또한 병행하고 있어, 향후 폐동맥 고혈압 환자 대상의 임상연구로의 원활하고 효율적인 연계를 위한 기반을 마련하였음. 본 과제의 연구개발성과인 폐동맥고혈압 동물모델 확보, 폐동맥고혈압 치료물질의 유효성에 대한 체계적인 평가기법의 확립, 폐동맥고혈압 임상 연구를 위한 환경 조성을 통해, 국내 폐동맥 고혈압 연구 환경의 개선에 긍정적인 파급 효과를 미칠 것으로 기대됨.

(출처 : 보고서 요약서 2p)

Abstract ▼

□ Purpose & Contents
1. Purpose
To perform an in vivo validation study for assessing the therapeutic effects of novel anti-fibrotic agents developed by Medicinal Bioconvergence Research Center(BIOCON)
1) by developing various animal models of pulmonary arterial hypertension (PAH)
2) by e

□ Purpose & Contents
1. Purpose
To perform an in vivo validation study for assessing the therapeutic effects of novel anti-fibrotic agents developed by Medicinal Bioconvergence Research Center(BIOCON)
1) by developing various animal models of pulmonary arterial hypertension (PAH)
2) by establishing the platform for the comprehensive investigation of the efficacy of newly developed PAH-targeted agents

2. Contents
■ To develop diverse animal models reflecting the clinical characteristics of PAH
1) To validate and utilize monocrotaline-induced PAH models
2) To validate and utilize hypoxia-induced PAH models
3) To develop additional types of animal PAH models, if needed
■ To establish the platform for the comprehensive assessment of novel PAH-targeted therapy, consisting of hemodynamic (eq. right heart catheterization and echocardiography), functional (eq. treadmill), and molecular biological evaluation (eq. serum, tissue, and imaging analyses)
■ To explore the therapeutic effects of anti-fibrotic agents developed by BIOCON
1) To assess the efficacy of monotherapy with the novel anti-fibrotic agent, and compare it to monotherapy with the conventional PAH-targeted agent
2) To assess the efficacy of combination therapy with the novel anti-fibrotic agent and conventional PAH-targeted agent, and compare it to combination therapy with conventional PAH-targeted agents
3) Aforementioned experiments will be performed by using prevention protocol and reversal protocol
■ To develop novel molecular imaging technologies which can assess the degree of fibrosis, and perform in vivo study using these technologies to investigate the anti-fibrotic effect of newly developed PAH-targeted agents

□ Results
■ Construction of the core lab specialized in developing, validating, and utilizing animal PAH models and in acquiring, analyzing, and integrating hemodynamic, functional, and molecular data from these models, enabling more accurate and rapid assessment of the therapeutic effect of newly developed compounds for the treatment of PAH
■ Publication of research in top journals and presentation of data at scientific meetings (The 62nd Annual Scientific Meeting of The Korean Society of Cardiology)
■ A potential market leader for the development of new molecular imaging tracers
■ A contribution to a patent application (Pharmaceutical composition for preventing or treating immunocyte migration-related diseases comprising benzo[d]thiazole derivatives[patent number 10-2018-0010398])

□ Expected Contribution
■ To enhance the development efficiency of novel PAH-targeted agents and to lead the newly created industry
1) by allowing more accurate and rapid testing of the efficacy of novel PAH-targeted agents
2) by developing molecular imaging technologies which can visualize and quantify the pathological process of PAH in the in vivo models and permit early evaluation of response to new drugs (i.e., great potential to reduce the costs and time for drug development)
■ Molecular imaging technologies targeting fibrosis may have a potential to be a useful surrogate marker which can shorten the duration of clinical trials for the assessment of novel therapeutic agents for PAH
■ To serve as a contribution to future studies for various fibrosis-associated diseases

(출처 : SUMMARY 4p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 보고서 요약서 ... 2
• 요약문 ... 3
• SUMMARY ... 4
• CONTENTS ... 6
• 목차 ... 7
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 8
• 1. 연구개발 목적 ... 8
• 2. 연구개발의 필요성 ... 9
• 3. 연구개발 범위 ... 13
• 제2장 연구수행내용 및 성과 ... 21
• 1. 3차년도 ... 21
• 2. 4차년도 ... 23
• 3. 5차년도 ... 30
• 제3장 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 41
• 1. 목표 ... 41
• 2. 목표 달성여부 ... 41
• 3. 관련분야 기여도 ... 42
• 4. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) ... 42
• 제4장 연구개발성과의 활용 계획 등 ... 43
• 제5장 연구개발성과의 보안등급 ... 45
• 제6장 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 46
• 제7장 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전 조치 이행 실적 ... 47
• 1. 연구실 안정 조치 이행 실적 ... 47
• 2. 유전자변형생물페(LMO) 연구시설 및 수입신고 현황 ... 48
• 제8장 연구개발과제의 대표 연구 실적 ... 49
• 제9장 기타 사항 ... 50
• 제10장 참고문헌 ... 51
• 제11장 평가의견 ... 53
• 끝페이지 ... 55