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[국가R&D연구보고서] 지속형 유도형질 표적 항암 후보물질의 합성 및 전임상 시험 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 파로스젠 주식회사
연구책임자 전옥철
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2018-01
과제시작연도 2017
주관부처 과학기술정보통신부
Ministry of Science and ICT
연구관리전문기관 한국연구재단
National Research Foundation of Korea
등록번호 TRKO202000007038
과제고유번호 1711048385
사업명 바이오.의료기술개발
DB 구축일자 2020-09-12
키워드 유도형질.지속형 약물.표적항암제.선택적 활성 항암제.저독성.Induced phenotype.Long acting.Targeted therapy.Activatable prodrug.Low toxicity.

초록

본 연구는 방사능 치료, 화학요법 등과 같은 외부 자극으로 암조직에서 선택적으로 발생하는 캐스파제(caspase)-3로 인하여 활성화되는 특정 펩티드 서열(DEVD)을 플랫폼 기반 기술을 이용하였음.
3종의 국소암 대상 후보물질과 4종의 전이암 대상 후보물질에 대한 합성을 완료함.
전임상 진입을 위한 최종 후보물질 1종을 선별하여 대량 생산을 위한 합성법을 개발하였음.
본 과제는 지속형 유도형질 표적항암제를 개발한 후, 전임상 완료 및 IND승인을 받는 것을 목표로 함.

(출처 : 요약서 3p)

목차 Contents

  • 표지 ... 1
  • 제출문 ... 2
  • 보고서 요약서 ... 3
  • 요약문 ... 4
  • 목차 ... 5
  • 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
  • 2. 연구수행내용 및 성과 ... 7
  • 3. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 32
  • 3-1. 목표 ... 32
  • 3-2. 목표 달성여부 ... 32
  • 3-3. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) ... 32
  • 4. 연구개발성과의 활용 계획 등 ... 33
  • 붙임. 참고문헌 ... 34
  • 끝페이지 ... 35

표/그림 (34)

참고문헌 (25)

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