초록 ▼

연구개요
사멸세포 포식과 자가면역질환의 주요 메카니즘 규명과 유전자변형 세포치료제 개발을 목표로 진행된 과제로, 사멸세포 포식 대식세포의 신규 신호체계 DD1a-MST1-UCP2 pathway 기전과 기능을 규명한 것이 중심 기초 결과임. 대식세포의 주요신호 전달과정인 DD1a-MST1-UCP2 pathway의 기능은 대식세포 특이적 유전자변형 동물모델을 통하여 자가면역질환의 질병 연관 연구가 진행되었음. 이어, 세포수준과 동물모델 수준의 대식세포 신호전달의 기초기전 연구와 동물모델을 이용항 질병 연관 연구를 기반으로 MST1

연구개요
사멸세포 포식과 자가면역질환의 주요 메카니즘 규명과 유전자변형 세포치료제 개발을 목표로 진행된 과제로, 사멸세포 포식 대식세포의 신규 신호체계 DD1a-MST1-UCP2 pathway 기전과 기능을 규명한 것이 중심 기초 결과임. 대식세포의 주요신호 전달과정인 DD1a-MST1-UCP2 pathway의 기능은 대식세포 특이적 유전자변형 동물모델을 통하여 자가면역질환의 질병 연관 연구가 진행되었음. 이어, 세포수준과 동물모델 수준의 대식세포 신호전달의 기초기전 연구와 동물모델을 이용항 질병 연관 연구를 기반으로 MST1, UCP2 유전자 변형 세포치료를 이용하여 자가면역질환 치료의 가능성을 규명한 연구임.

연구 목표대비 연구결과
본 연구과제는 사멸세포 포식과 자가면역질환의 주요 메카니즘 규명과 유전자변형 세포치료제 개발의 최종연구목표를 설정하고 1,2,3단계의 3개년 연구개발 목표를 설정하여 수행한 과제임.
❍ 1년차 세부목표인 사멸세포 포식 대식세포의 신규 신호체계 DD1α-MST1-UCP2 pathway 기전 및 기능 규명은 100% 완료
❍ 2년차 대식세포 특이적 유전자변형 동물모델을 통한 DD1α-MST1-UCP2 pathway의 질병 연관 연구은 95% 완료
❍ 3년차 MST1, UCP2 유전자 변형 세포치료를 이용한 자가면역질환 치료 연구는 90% 완료
종합적으로 사멸세포 포식과 자가면역질환의 주요 메카니즘 규명과 유전자변형 세포치료제 개발의 최종연구목표의 90 퍼센트 이상의 연구결과를 확보함

연구개발결과의 중요성
❍ 대식세포의 지속적인 포식을 유도하는 신호전달 체계 (세포표면 DD1α→ 세포내부 MST1효소 활성 → 포식 effector UCP2 인산화)를 최초 규명
❍ 유전자 변형 동물을 이용하여 연관 질병인 자가면역질환의 발병 기전에 대한 기초정보 제공
❍ 대식세포 특이적 MST1, UCP2 유전자 주입과 골수이식 동물실험으로 전임상 연구
❍ 대식세포 특이적 MST1 결핍 마우스는 자가면역질환의 질병 여부 혹은 질병 유도모델에 민감성 여부에 따라 새로운 자가면역질환 동물모델 수립의 기술적 가치를 가짐
❍ 자가면역질환의 치료신약을 개발할 수 있는 원천기술을 확보한다는 측면에서 큰 의미를 지님.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 1-1. 연구목표 및 범위 ... 4
• 1-2. 연구의 필요성 ... 5
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 6
• 2-1. 1차년도 개발 목표 및 결과 ... 6
• 2-2. 2차년도 개발 목표 및 결과 ... 8
• 2-3. 3차년도 개발 목표 및 결과 ... 11
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 13
• 4. 참고문헌 ... 15
• 5. 연구성과 ... 15
• 끝페이지 ... 15