초록 ▼

- 경두개직류자극술(tDCS)의 우울증 개선 효과를 확인하기 위한 본 연구에서 실제 tDCS 자극을 받은 Active group에는 20명, sham group에는 25명의 피험자가 속하였으며, 두 그룹 사이에 연령 및 불안을 제외한 나머지 정신과 척도에서는 유의한 차이가 없었음.

- tDCS의 우울증상 개선 효과를 확인하기 위해 객관적 우울증상 평가 도구인 해밀턴우울척도(Hamilton Depression Scale: HAM-D)와 주관적 우울증상 평가 도구인 백우울증척도(Beck Depression Inventory

- 경두개직류자극술(tDCS)의 우울증 개선 효과를 확인하기 위한 본 연구에서 실제 tDCS 자극을 받은 Active group에는 20명, sham group에는 25명의 피험자가 속하였으며, 두 그룹 사이에 연령 및 불안을 제외한 나머지 정신과 척도에서는 유의한 차이가 없었음.

- tDCS의 우울증상 개선 효과를 확인하기 위해 객관적 우울증상 평가 도구인 해밀턴우울척도(Hamilton Depression Scale: HAM-D)와 주관적 우울증상 평가 도구인 백우울증척도(Beck Depression Inventory:BDI)를 주요 지표로 사용하여 확인한 결과, 주관적 우울 증상을 나타내는 BDI 지표는 치료가 진행됨에 따라 Active와 Sham group 모두 BDI 점수가 유의하게 호전되는 것으로 나타났음. 이러한 주관적 우울증상의 개선 효과는 active와 sham group사이에 유의한 차이가 있었으며, 주관적 우울증상의 호전 정도가 active와 sham group에 비해 더 큰 것으로 확인되었다 (p < 0.001).

- 반면 객관적 우울 증상을 나타내는 HAM-D 지표는 치료가 진행됨에 따라 두 그룹 모두에서 호전되는 것으로 나타났지만, active와 sham group 사이에 유의한 차이를 발견할 수 없었음. 몽고메리 우울증척도(MADRS)의 경우에도 치료가 진행됨에 따라 두 그룹 모두에서 점수가 낮아졌지만, active와 sham group 사이에 통계적인 차이는 없는 것으로 나타났음. 유의한 차이를 나타낸 BDI 지표의 치료전후 변화를 살핀 결과, 치료 전후 BDI 점수의 감소 폭이 active 그룹이 Sham 그룹에 비해 유의하게 큰 것으로 나타났음 (p <0.05).

- 이 외 tDCS가 생리적 지표에 미치는 영향을 확인하기 시행한 심박변이도 검사에서는 active와 sham 그룹 사이의 유의한 변화가 있는 지표를 확인할 수 없었으며, 간이정신상태검사(MMSE) 도구를 이용한 기억력 변화를 측정한 결과에서도 active와 sham 그룹 사이의 차이를 발견할 수 없었음.

(출처 : 요약서 3p)

Abstract ▼

The purpose of this study was to verify the application and effect of tDCS treatment protocol, which is considered to effective for improving cognitive function and depressive symptoms. This study also aimed to find the biological markers that predict the outcome of the tDCS treatment on depression.

The purpose of this study was to verify the application and effect of tDCS treatment protocol, which is considered to effective for improving cognitive function and depressive symptoms. This study also aimed to find the biological markers that predict the outcome of the tDCS treatment on depression.

In the first year of the project, we developed the study paradigm that evaluates the cognitive function and depressive symptoms for the participants with major depressive disorders. In the second year of the project, we conducted the clinical experiment for the evaluation of participants and applied tDCS treatment for the patients with depressive disorders. We analyzed the effect of tDCS on psychiatric symptoms and cognition and the association with biological properties of depressive patients. We also reported the compliance of home-based treatment of tDCS.

The results showed that tDCS had a statistically significant effect on improving subjective symptom of depression over time after treatment but did not affect the cognitive function. No significant difference of physiological properties was observed between active and sham tDCS groups.

This study showed that tDCS has no adverse effects on cognitive function as well as improving clinical symptoms in patients with depressive disorders. Our results might provide the new treatment option for depression which can be applied both in hospital and at home which could improve depression treatment rate.

(출처 : SUMMARY 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1제출문 ... 2보고서 요약서 ... 3요약문 ... 4SUMMARY ... 56.1 총괄연구개발과제의 연구성과 실적 및 향후 계획 ... 66.2 연구성과 유형별 세부 내역 ... 77. 참여연구원 현황표 ... 10목차 ... 111. 연구개발과제의 개요 ... 12 1-1. 연구개발의 필요성 ... 12 1-2. 연구개발의 중요성 ... 142. 국내외 기술개발 현황 ... 163. 연구수행 내용 및 결과 ... 19 3-1. 연구개발의 추진 방법 ... 19 3-2. 연구개발 추진체계 ... 19 3-3. 추진 일정 ... 21 3-4. 연구 결과 ... 224. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 26 4-1. 목표달성도 ... 26 4-2. 연구개발 성과 및 평가방법 ... 265. 연구결과의 활용계획 ... 276. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 317. 연구개발성과의 보안등급 ... 318. 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 319. 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전조치 이행실적 ... 3210. 연구개발과제의 대표적 연구실적 ... 3211. 기타사항 ... 3212. 참고문헌 ... 32별첨4. 실적 증빙자료 ... 33끝페이지 ... 42