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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국과학기술원 Korea Advanced Institute of Science and Technology |
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연구책임자 | 김상규 |
참여연구자 | 김도욱 , 김유진 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2021-01 |
과제시작연도 | 2020 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
등록번호 | TRKO202100009262 |
과제고유번호 | 1711125289 |
사업명 | 한국과학기술원연구운영비지원(R&D)(주요사업비) |
DB 구축일자 | 2021-08-21 |
키워드 | 초저온.전자 현미경.전자 토모그래피.마이크로튜뷸.세포 소기관 고정.Cryo-.Electron Microscopy.Electron Tomography.Microtubule.Anchoring. |
Electron Microscopy의 발달과 함께 단백질 구조 분석은 최근 몇 년 사이에 엄청난 전환기를 맞이하게 되었다. 그러나 정제된 단백질로 분석된 구조가 과연 자연적인 상태와 동일한가 하는 의문은 생물학계의 오랜 이슈였으며, 이외에도 정제가 힘든 단백질이나 in vivo 조건이 필요한 단백질 복합체의 경우 기존의 기법으로는 구조 분석이 거의 불가능했다. 이러한 한계 극복을 위해 세포를 통째로 전자현미경 위에서 촬영하는 초저온 전자 토모그래피 연구가 새롭게 각광받고 있다.
전자 토모그래피는 세포 내부를 촬영하는 강
Animal cells were successfully cultivated on an electron microscope grid, and techniques were established through multiple reproductions. Microtubule binding regulation of the motor protein Dynein-1 and Tau's microtubule binding protein was chosen as the means to secure the target protein. These two
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