초록 ▼

◯ 연구목표 : 바이러스 dsRNA의 신속 탐지가 가능한 범용성 감염질환 진단 칩 개발

◯ 연구내용
· 바이러스 dsRNA의 신속 탐지가 가능한 종이기반 전기영동 칩 개발
· 분리매개변수에 따른 RNA의 전기영동적 이동도 및 RNA 혼합물의 분리 효율 분석
· 바이러스 dsRNA를 모방하는 poly I:C의 정량적 분리

◯ 연구결과
· 크기 2.4cm × 5.7cm의 종이기반 전기영동 칩 제작
· 분리매개변수에 따른 RNA의 전기영동적 이동 경향성을 분석하여 명확한 밴드 형성을 위

◯ 연구목표 : 바이러스 dsRNA의 신속 탐지가 가능한 범용성 감염질환 진단 칩 개발

◯ 연구내용
· 바이러스 dsRNA의 신속 탐지가 가능한 종이기반 전기영동 칩 개발
· 분리매개변수에 따른 RNA의 전기영동적 이동도 및 RNA 혼합물의 분리 효율 분석
· 바이러스 dsRNA를 모방하는 poly I:C의 정량적 분리

◯ 연구결과
· 크기 2.4cm × 5.7cm의 종이기반 전기영동 칩 제작
· 분리매개변수에 따른 RNA의 전기영동적 이동 경향성을 분석하여 명확한 밴드 형성을 위한 변
수의 범위 설정
· 해당 범위 하에서 RNA 혼합물의 전기영동적 분리를 수행하여 분리매개변수의 최적화 진행
- 인가 전기장 235 V·cm^-1, 전기영동 시간 6분, 채널 너비 1.5mm
· poly I:C, 19bp dsRNA, FITC 혼합물의 전기영동적 분리 후 poly I:C의 정량화 수행
- 분리된 poly I:C가 위치한 샘플 주입구 부근의 형광 세기와 poly I:C 농도 사이 관계 도출
- 1.67 ng·μl^-1의 낮은 탐지한계로 감염질환 신속 진단 칩으로서의 가능성을 보임

(출처 : 초록 3p)

Abstract ▼

A global risk of viral disease outbreaks emphasizes the importance of rapid and simple diagnostic techniques for infectious diseases. Conventional reverse transcription nucleic acid amplification (RT-PCR) as gold standard has limitations in detection of rapidly spreading viral mutants due to sequenc

A global risk of viral disease outbreaks emphasizes the importance of rapid and simple diagnostic techniques for infectious diseases. Conventional reverse transcription nucleic acid amplification (RT-PCR) as gold standard has limitations in detection of rapidly spreading viral mutants due to sequence requirement, motivating a universal biomarker. Viral double-stranded RNA (dsRNA), a byproduct of viral replication, enables rapid diagnosis of viral infection without prior information of virus. Recently, antibody-based techniques targeting the long double helix structure of viral dsRNA have been studied for viral dsRNA detection. However, time-consuming processes such as antibody incubation and RNA recognition are still required. Here we report a paper capillary electrophoresis chip for quantitative separation of long viral dsRNA from RNA mixtures. RNA molecules pass through the micro-/nano- cellulose pores inside the paper according to their charge to mass ratio under high electric field. Fluorophore tagged poly I:C, which mimics long viral dsRNA, was separated from a RNA mixture using paper-based electrophoresis, and quantitatively detected within the range of viral infection concentration.

(출처 : SUMMARY 7p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 초록 ... 3
• 요 약 문 ... 4
• SUMMARY ... 7
• C O N T E N T S ... 8
• 그림목차 ... 9
• 목차 ... 10
• 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 11
• 1 절 연구개발의 필요성 ... 11
• 2 절 연구개발의 목표 및 추진방법 ... 18
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 20
• 1 절 감염질환 신속진단의 국내외 연구 현황 ... 20
• 2 절 감염병 현장신속진단 시장 동향 ... 21
• 3 절 감염병 최신 대응기술 동향 ... 21
• 제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 23
• 1 절 종이기반 전기영동 칩 설계 및 제작 ... 23
• 2 절 분리매개변수에 따른 RNA 전기영동 ... 27
• 3 절 바이러스 dsRNA의 정량적 분리 ... 31
• 4 절 젤 전기영동과 종이기반 전기영동의 비교 ... 33
• 제 4 장 목표달성도 및 관련 분야에의 기여도 ... 35
• 1 절 연구목표 및 목표달성도 ... 35
• 2 절 관련 분야에의 기여도 ... 35
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 36
• 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 37
• 제 7 장 참고문헌 ... 39
• 끝페이지 ... 42