초록

본 연구를 통해 국내 최초로 GM작물의 미국 시장 진출을 위한 기반 연구가 수행되었으며, 또한 대한민국 농진청에 의해 세계 최초로 개발된 레스베라트롤 쌀에 대한 FDA intial review를 위한 Resveratrol Rice Agb0102심사서 작성을 완료함.

(출처 : 요약서 3p)

Abstract ▼

Purpose&Contents
< Establishment of basis for domestic GM crop to enter abroad market >
· Selected as a target crop with high potential for global market success among GM crops developed in Korea
· By establishing the basis for the approval of the International Review Organization for selec

Purpose&Contents
< Establishment of basis for domestic GM crop to enter abroad market >
· Selected as a target crop with high potential for global market success among GM crops developed in Korea
· By establishing the basis for the approval of the International Review Organization for selected GM crops, the future-oriented global GM crops currently being developed will advance into the global market early and enhance the possibility of success.

Results
· Selected resveratrol rice with high potential for global market success among domestic biotech crops
· Review of US FDA regulation on GM crop
· Review of resveratrol rice (Agb-0102) examination paper according to FDA regulation process
· Completion of initial Dossier for pre-market approval of resveratrol rice (Agb-0102)
· 6 quantitative outcomes; SCI Papers (Nutrients, IF 4.3) 2, Presentation/Participation 4

Expected Contribution
· Establishment of U.S. FDA approval basis for domestic GM crops

(출처 : Summary 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 국 문 요 약 문 ... 4
• Summary ... 5
• 목차 ... 6
• 제 1 장 연구 개발 과제의 개요 ... 7
• 제1절 연구 개발 목적 ... 7
• 제2절 연구 개발의 필요성 ... 9
• 제3절 연구 개발 범위 ... 15
• 제 2 장 연구 수행 내용 및 결과 ... 17
• 제1절 연구내용 및 결과 ... 17
• 제 3 장 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 47
• 제1절 목표대비 달성도 ... 47
• 제2절 정량적 성과(논문게재, 특허출원, 기타) ... 48
• 제 4 장 연구 결과의 활용 계획 ... 49
• 제1절 추가연구의 필요성 ... 49
• 제2절 타 연구에의 응용 ... 49
• 제3절 기업화 추진방안 ... 49
• 제4절 현재 추진중인 추가적인 논문게재, 산업재산권 출원 사항 ... 49
• 제 5 장 연구 개발 결과의 보안 등급 ... 50
• 제 6 장 연구시설·장비종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 ... 51
• 제 7 장 연구개발과제의 대표적 연구실적 ... 52
• 제 8 장 기타사항 ... 53
• 제 9 장 참고문헌 ... 54
• 첨부. FDA 심사서 작성 증빙 ... 55
• 끝페이지 ... 85