초록 ▼

□ 연구개발 목표
본 연구 개발에서는 발생 과정 동안 정상적인 신경망 형성에 필수적인 시냅스 제거 과정을 직접 조절하는 것으로 알려진 교세포의 핵심 식균 기전들이 성체 뇌의 시냅스 가소성에 미치는 영향을 규명한다. 또한 이들 기능 또는 발현을 선택적으로 조절하는 기술을 개발하여, 교세포 식균 작용 조절이 뇌질환 방지 및 신경 재생을 유도할 수 있는지 규명한다. 본 연구개발에서 확인된 교세포 내 핵심 기전들을 교세포 선택적으로 제어함으로써,
■ 학습과 기억 등과 같은 인지 기능 조절과 강화
■ 시냅스 가소성 저하나 외

□ 연구개발 목표
본 연구 개발에서는 발생 과정 동안 정상적인 신경망 형성에 필수적인 시냅스 제거 과정을 직접 조절하는 것으로 알려진 교세포의 핵심 식균 기전들이 성체 뇌의 시냅스 가소성에 미치는 영향을 규명한다. 또한 이들 기능 또는 발현을 선택적으로 조절하는 기술을 개발하여, 교세포 식균 작용 조절이 뇌질환 방지 및 신경 재생을 유도할 수 있는지 규명한다. 본 연구개발에서 확인된 교세포 내 핵심 기전들을 교세포 선택적으로 제어함으로써,
■ 학습과 기억 등과 같은 인지 기능 조절과 강화
■ 시냅스 가소성 저하나 외부 단백질 축적을 동반하는 뇌질환의 방지 및 치료
■ 퇴행성 뇌질환의 발생 원인 이해 및 새로운 치료 타겟 설정 등에 응용되는 필수적인 이론 및 아이디어를 제공함을 최종 목표로 한다.

□ 연구개발 내용
■ 성체 뇌에서 교세포의 식균 작용에 의해 조절되는 시냅스 가소성 연구
● 성체 뇌에서 교세포에 의해 시냅스가 지속적으로 제거됨을 규명하였음
● 교세포 식균 작용 억제 시 흥분성 시냅스와 억제성 시냅스가 각각 다르게 변화됨을 밝혔음
● 교세포의 식균 작용에 의해 조절되는 시냅스 제거를 억제하였을 때 기억력이 유지되지 못함을 행동 실험을 통해 규명하였음
■ 퇴행성 뇌질환에서의 교세포 유전자 변화 이해와 영향 연구
● 알츠하이머 병을 유발하는 Abeta 단백질에 따라 별아교세포의 기능 이상을 관찰함
● RNAseq을 통해 Abeta 단백질이 쌓이기 시작했을 때 변화되는 교세포의 유전체 변화 데이터 정보를 확보하였고 새로운 마커를 발굴하였음
● 알츠하이머 병에서 별아교세포 특이적으로 autophagy에 이상이 생긴다는 사실을 발견하였음

□ 활용계획 및 기대효과(응용분야 및 활용범위 포함)
교세포의 식균 작용 핵심 분자기전을 타겟으로 하는 선택적 유전자 발현 조절 기법과 약물 개발을 통해
■ 정신지체(Fragile X-syndrome), 우울증, 정신분열증, 자폐와 같은 시냅스 기능적 가소성 및 생성과 소멸에 관련된 뇌질환을 신경 세포 분자 기전을 거치지 않고 교세포 특이적으로 치료할 수 있는 새로운 기술 제안 가능
■ 시냅스의 항상성을 유지시키는 새로운 기전 제시 및 활용
■ 알츠하이머 병에서 나타나는 교세포 유전체 변화과정을 이해하고 새로운 바이오마커 개발 가능
■ 노화 및 알츠하이머 병에서 손상된 별아교세포의 기능을 이해하여 새로운 치료 전략 수립 가능

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요 약 문 ... 2
• 연구 분야 ... 3
• 목차 ... 4
• 1. 연구개발 목표 및 평가항목별 성과 ... 5
• 1-1. 연구개발 목표 ... 5
• 1-2 평가항목별 성과 ... 5
• 1-3. 목표 미달 시 원인 분석 ... 7
• 1-4 (해당 시) 연구개발 목표 및 주요내용 변경사항 ... 7
• 1-5. 선정/단계/연차점검의견 ... 8
• 2. 추진내용 및 연구개발결과 ... 9
• 2-1. 추진내용 및 연구개발결과 ... 9
• 2-2. 추진 일정 실적 ... 18
• 2-3. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여정도 ... 21
• 2-4. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 21
• 2-5. 계획하지 않은 성과 및 관련 분야 기여사항 ... 21
• 3. 연구 개발 결과의 활용 방안 ... 22
• 4 당초 연구계획 대비 주요 변경사항 ... 23
• 끝페이지 ... 24