초록 ▼

□ 연구개발 목표 및 내용
￭ 최종 목표
◯ 본 과제는 혈관내피세포에서 CRIF1 결손에 의한 미토콘드리아 기능 이상으로 인한 혈관 염증 유발 및 동맥경화증 유발 기전을 분석하여 동맥경화증 치료가능성 제시.
￭ 전체 내용
◯ 1차년도(2018): 혈관내피세포에서 CRIF1 결손에 의한 혈관 염증 및 세포사멸 규명
◯ 2차년도(2019): 혈관내피세포 특이적 CRIF1 결손 마우스모델에서 염증 생성 변화 검증 & CRIF1/ApoE double knockout 마우스모델 제조.
◯ 3차년도(2020

□ 연구개발 목표 및 내용
￭ 최종 목표
◯ 본 과제는 혈관내피세포에서 CRIF1 결손에 의한 미토콘드리아 기능 이상으로 인한 혈관 염증 유발 및 동맥경화증 유발 기전을 분석하여 동맥경화증 치료가능성 제시.
￭ 전체 내용
◯ 1차년도(2018): 혈관내피세포에서 CRIF1 결손에 의한 혈관 염증 및 세포사멸 규명
◯ 2차년도(2019): 혈관내피세포 특이적 CRIF1 결손 마우스모델에서 염증 생성 변화 검증 & CRIF1/ApoE double knockout 마우스모델 제조.
◯ 3차년도(2020): CRIF1/ApoE double knockout 마우스모델에서 동맥 경화증 발병 원인 규명 및 치료가능성 제시

□ 연구개발성과
• 본 연구과제에서 혈관내피세포 미토콘드리아 기능부전의 원인임을 동맥경화증의 병인을 규명할 수 있는 계기가 될 수 있음.

□ 연구개발성과 활용계획 및 기대 효과
• 동맥경화증의 기초적인 원인이 되는 미토콘드리아 기능이상에 대한 새로운 지식 및 연구자료 제공.
• 내피세포 특이적 미토콘드리아기능이상 마우스를 통해서 내피세포 기능이상이 각 기관에 미치는 영향과 그 기전을 확인함으로써 내피기능이상의 시스템적인 접근과 이해가 가능하게 할 수 있음.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 가. 연구분야의 환경변화 ... 4
• 나. 본연구의 필요성 및 중요성 ... 5
• 다. 연구의 가설 및 최종 목표 ... 5
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 5
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 ... 6
• 가. 1차년도 (2018) 연구수행 결과 ... 6
• 나. 2차년도 (2020) 연구수행 결과 ... 7
• 다. 3차년도 (2020) 연구수행 결과 ... 8
• 라. 목표 달성 수준 ... 9
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 ... 9
• 5. 연구개발성과 및 활용 계획 ... 9
• 가. 연구성과 ... 9
• 나. 연구성과 활용계획 ... 10
• 6. 참고문헌 ... 10
• 끝페이지 ... 11