초록 ▼

□ 연구개발 목표 및 내용
￭ 최종 목표
난자에서 특이적으로 발현되는 네크롭토시스 인자들의 특성 최초 탐색
￭ 전체 내용
• 난포 및 난자에서 네크롭토시스 관련인자들의 발현 양상을 최초로 탐색함.
• 타세포주에서 알려진 네크롭토시스 관련인자들 (MLKL, RIPK1, RIPK3)의 발현 양상과는 상이한 난자 특이적 발현이 관찰됨. 이는 최초 발견임.
• Tsg101이 결핍된 난자는 생후 30일 이후 점점 도태되는데 세포막의 bubble 형성과 세포막 투과성이 증가되는 현상이 수반됨. 네크롭토시스

□ 연구개발 목표 및 내용
￭ 최종 목표
난자에서 특이적으로 발현되는 네크롭토시스 인자들의 특성 최초 탐색
￭ 전체 내용
• 난포 및 난자에서 네크롭토시스 관련인자들의 발현 양상을 최초로 탐색함.
• 타세포주에서 알려진 네크롭토시스 관련인자들 (MLKL, RIPK1, RIPK3)의 발현 양상과는 상이한 난자 특이적 발현이 관찰됨. 이는 최초 발견임.
• Tsg101이 결핍된 난자는 생후 30일 이후 점점 도태되는데 세포막의 bubble 형성과 세포막 투과성이 증가되는 현상이 수반됨. 네크롭토시스 억제제 들은 난자 성숙중 Tsg101^d/d 난자 도태율을 낮추고 MII 성숙률을 높임. 이는 난자내 TSG101이 네크롭토시스 자극으로부터 세포막 붕괴를 막고 세포막을 보호하는 역할을 할 가능성을 제시함.
• 성성숙과 Tsg101^d/d 난자 도태 현상의 상관관계 여부를 조사하여 성성숙 과정에 난포내 세포학적 변화가 일어날 수 있음을 예측함.

□ 연구개발성과
• 연구과제 수행 결과, 난소의 난자 발달에서 성성숙과 연관된 세포학적 변화가 일어나는 temporal transition의 존재가 확인됨.
• Tsg101 유전자 발현 유무로 성성숙 이후의 생사의 갈림길에 있는 난자에서 일어나는 변화를 최초 규명함으로서 난임 연구 방향 제시를 위한 새로운 기초 데이터를 제공하였음.
• 관련 데이터를 기반으로 총 3편의 논문을 투고하였음.

□ 연구개발성과 활용계획 및 기대 효과
• 본 과제에서 연구된 Zp3^cre/Tsg101^f/f; Tsg101^d/d mice 모델의 연령에 따른 난자도태 현상은 기존 알려져 있던 TSG101의 다양한 세포학적 역할과 성성숙을 연관지어 성성숙 과정에서 나타나는 세포학적 변화를 확인할 수 있는 좋은 tool로써 사용될 수 있음.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 1) 연구 필요성 ... 4
• 2) 연구가설 ... 4
• 3) 최종목표 ... 5
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 5
• 1) 1차년도 (2018) ... 5
• 2) 2차년도 (2019) ... 7
• 3) 3차년도 (2020) ... 10
• 4) 4차년도 (2021) ... 12
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 ... 14
• 1) 목표달성도 ... 14
• 2) 연구수행 결과 ... 15
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 ... 16
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 16
• 6. 참고문헌 ... 17
• 끝페이지 ... 17