초록 ▼

□ 연구개요
본 연구는 염증성 잘 질환에서 침 치료 메커니즘과 마이크로RNA의 상관 관계를 분자생물학적 수준에서 이해하는 것을 최종 목표로 함
연구를 위한 질병 모델로는 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS)로 유도된 대장염 동물모델을 활용하고 (1) 대표적 경혈중 하나인 족삼리(ST36)를 자극하는 침 치료가 대장염에 어떤 효과를 나타내는지를 다양한 지표로 정량화 할 계획임
치료 효과가 확인되면 (2) 대장염 질병 모델에서 특이적으로 변화되는 miRNA에 관한 library를 확

□ 연구개요
본 연구는 염증성 잘 질환에서 침 치료 메커니즘과 마이크로RNA의 상관 관계를 분자생물학적 수준에서 이해하는 것을 최종 목표로 함
연구를 위한 질병 모델로는 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS)로 유도된 대장염 동물모델을 활용하고 (1) 대표적 경혈중 하나인 족삼리(ST36)를 자극하는 침 치료가 대장염에 어떤 효과를 나타내는지를 다양한 지표로 정량화 할 계획임
치료 효과가 확인되면 (2) 대장염 질병 모델에서 특이적으로 변화되는 miRNA에 관한 library를 확보하여 침치료효과와 관련된 microRNA 조절기전을 규명함

□ 연구 목표대비 연구결과
○ 이전에 발표된 논문들을 검토하여, 대장염을 유도하는 방법으로 가장 널리 쓰이고 있는 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid(TNBS)을 사용한 대장염 질병 모델 구축을 계획하였으나, TNBS는 화학물질의 등록 및 평가 등에 관한 법률에 의해 수입규제 품목으로 분류되어 시약 구매가 불가함
○ TNBS를 사용한 대장염 질병 모델 이외에도, dextran sulfate sodium(DSS), acetic acid, 또는lipopolysaccharides(LPS)를 이용한 염증성 장 질환 동물모델을 이용한 다양한 연구가 되고 있음을 파악
○ ICR 마우스가 8 주령이 되는 시점에, 참고된 논문의 대장염 유도 방법론에 따라 두가지 농도의 LPS(25 또는 50μg/mouse)를 마우스의 항문을 통해 직접 투여하여 모델 유발에 적합한 농도를 찾고자 하였음.
○ 대장염 모델에서 대장염이 유발된 후 시간이 지남에 따라 체중이 감소한다는 사전 연구 결과들을 본 연구에서도 확인해 보고자, 실험시작전 마우스의 체중을 1 차적으로 측정하였고, 대장염 유발 후 2 차로 체중을 측정함
○ LPS 투여후 각각 5 분과 30 분 지난 시점에 발현되는 miRNA 중, 몇 miRNA 는 5 분과 30 분에 모두 발현되거나, 수치 변화에 일관성을 보이는 등 흥미로운 결과를 확인함
○ 또한 유의미한 변화를 보였던 miRNA 중 LPS 또는 염증조절과 관련하여 선행연구가 되어지고 있는 miRNA 도 있었음

□ 연구개발결과의 중요성
○ 본 연구의 결과를 바탕으로, 염증에 관련된 더 많은 miRNA 를 찾고, 발견된 miRNA의 조절을 통해 새로운 침 치료의 메커니즘을 밝히고, 더 나아가 염증성 질환의 치료에 더 폭 넓은 기여를 할 수 있을 것으로 예상됨.
○ 본 연구를 통해서 침 치료 와 miRNA사이의 관련성 뿐만 아니라, 염증성 질환과 관련된miRNA의 유의미한 관계를 입증할 수 있다면, 염증성 질환 특이적인 miRNA 및 관련 표적 유전자를 찾고, 유전자의 기능조작을 통해 특정한 질병을 치료할 수 있는 방법을 제시하여 의학발전에 중요한 기여를 할 수 있을 것으로 예상됨
○ 더 나아가, 다양한 침 법이 인체에서 작용하는 메커니즘과 어떻게 효용을 나타내는지를 과학적으로 증명함으로써 한의학 뿐만 아니라 침 치료의 신뢰를 향상시키는데 큰 기여를 할 수 있을 것으로 사료됨

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• <1-1> 연구목표 ... 4
• <1-2> 연구내용 및 범위 ... 4
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 4
• <2-1> 연구수행 및 연구수행 과정 ... 4
• <2-2> 연구방법 및 결과 ... 5
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 6
• 4. 참고문헌 ... 8
• 5. 연구성과 ... 8
• 대표적 연구실적 ... 8
• 끝페이지 ... 8