초록 ▼

연구개요
◦ 기존 FDA 시판허가 약물을 이용하여 표적치료제의 약물저항성을 극복하기 위한 치료제 개발
◦ 표적치료제의 약물저항성 여부를 약물 치료 전 환자의 혈액을 통해 약물 저항성 여부를 진단한 할 수 있는 miRNA 마커 개발
◦ 표적치료제의 약물저항성 여부를 약물 치료 전 환자의 혈액을 통해 약물 저항성 여부를 진단한 할 수 있는 small non-coding RNA마커 개발

연구 목표대비 연구결과
1) Niclosamide 비롯한 신약연구개발
◦ Niclosamide의 약물 자체의 효과

연구개요
◦ 기존 FDA 시판허가 약물을 이용하여 표적치료제의 약물저항성을 극복하기 위한 치료제 개발
◦ 표적치료제의 약물저항성 여부를 약물 치료 전 환자의 혈액을 통해 약물 저항성 여부를 진단한 할 수 있는 miRNA 마커 개발
◦ 표적치료제의 약물저항성 여부를 약물 치료 전 환자의 혈액을 통해 약물 저항성 여부를 진단한 할 수 있는 small non-coding RNA마커 개발

연구 목표대비 연구결과
1) Niclosamide 비롯한 신약연구개발
◦ Niclosamide의 약물 자체의 효과로 인한 세포독성이 나타나 약물저항성에 관련 연구를 진행하기에는 어려웠음
=> 결과적으로 알송이모자반 추출물을 이용한 세포독성효과를 보인다는 사실을 증명하여 이를 기반으로 연구논문출간을 준비 중임
2) miR-183의 효능연구
◦유방암세포에서 miR-183의 기능 중 integrin beta1의 단백질 발현을 억제한다는 것을 밝혀내었으며 이를 통해 MEK inhibitor와 같이 처리할 경우 세포의 이동성 감소가 뚜렷하게 나타나는 현상을 관찰하게 되었음.
3) 혈액 내 엑소좀 연구
◦ 암환자의 혈액과 정상인과의 혈액내 엑소좀 miRNA를 조사하였으나 가설과는 달리 암환자의 경우에 더 많은 miR-183의 발현이 관찰됨
4) 원발성 유방암과 전이암과의 SNP 차이비교분석
◦ 원발상 유방암과 전이암 세포주와의 Genome을 분석하여 SNP의 차이변화를 보고자 하였으나 너무나 많은 SNP가 검출되어 이를 토대로 분석결과를 해석과정 중

연구개발결과의 중요성
◦ 암 전이 세포주에서 특이적으로 발현이 되는 miRNA을 NGS 프로파일링을 통해 발굴하고 이에 기반한 약물 저항성 miRNA 바이오 마커 개발이 가능해질 것으로 기대됨
◦ 약물 저항성을 가진 암 전이 환자의 혈액 샘플에 잔존하는 miRNA를 분석함으로써 비침습성 방법으로 약물 저항성 발생여부를 예측할 있는 진단기술로 개발되어질 것으로 생각됨
◦ 기존에 알려진 miRNA외 진단의 정확성 증진을 위하여 small non-coding RNA를 추가 적용함으로써 질병 진단률을 높일 수 있을 것으로 기대됨
◦ 표적치료제의 약물 저항성 특징을 감소시킴으로서 약물 치료효과를 높이고 그에 따른 암전이 환자의 복지 및 수명연장
◦ 표적치료제의 약물 저항성 특징을 감소시키는 신규 약물 후보군을 발굴함으로서 그에 따른 암전이 환자의 복지 및 수명연장

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 3
• 1) 최종 목표 ... 3
• 2) 국내외 연구동향 ... 3
• 3) 선행연구 ... 4
• 2. 연구수행내용 및 연구결과 ... 7
• 3. 연구개발결과의 중요성 ... 9
• 1) 연구의 중요성 ... 9
• 2) 암생물학 및 임상의학적 쾌거 ... 9
• 3) 사회 경제적인 파급 효과 ... 9
• 4. 참고문헌 ... 10
• 5. 연구성과 ... 10
• 끝페이지 ... 10