초록 ▼

￭ 본 연구는 최신의 유전자가위 기술을 이용하여 마우스의 항체 유전자를 교정하고 이로부터 무당쇄항체를 생산하는 시스템을 개발하고 이에 대한 지식재산권을 획득하였다. 또한 유전자가위 기술의 효율을 증대시킬 수 있는 기술을 개발하고 이에 대한 지식재산권을 획득하였으며 이를 저명한 국외 학술지에 보고하였다(Nat Commun. 2018 Sep 7;9(1):3651).

￭ 무당쇄항체 생산마우스로부터 간암 특이적 무당쇄항체를 생산하고 무당쇄항체의 생화학적 안정성을 검증하였으며, 이러한 항체는 간암 특이적 바이오마커인 AFP의

￭ 본 연구는 최신의 유전자가위 기술을 이용하여 마우스의 항체 유전자를 교정하고 이로부터 무당쇄항체를 생산하는 시스템을 개발하고 이에 대한 지식재산권을 획득하였다. 또한 유전자가위 기술의 효율을 증대시킬 수 있는 기술을 개발하고 이에 대한 지식재산권을 획득하였으며 이를 저명한 국외 학술지에 보고하였다(Nat Commun. 2018 Sep 7;9(1):3651).

￭ 무당쇄항체 생산마우스로부터 간암 특이적 무당쇄항체를 생산하고 무당쇄항체의 생화학적 안정성을 검증하였으며, 이러한 항체는 간암 특이적 바이오마커인 AFP의 서로 다른 당쇄화 형태인 AFP-L1과 AFP-L3를 구분할 수 있게 되었다.

￭ 무당쇄항체의 임상검증을 위하여 임상시료와 정보를 수집하는 연구용 정보수집시스템을 개발하고 무당쇄항체의 임상유효성을 평가하였을 뿐만아니라 이를 바탕으로 암정밀진단 시스템에 대한 플랫폼이 구축되었다. 따라서 기존 간암진단방법을 개선하여 성능이 향상된 암정밀진단시스템을 개발할 수 있는 발판을 마련하였다.

(출처 : 요약서 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• 목차 ... 5
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 6
• 가. 암 조기진단의 중요성 ... 6
• 나. 바이오마커를 이용한 암 조기진단 및 한계점 ... 6
• 다. 당쇄변이 분석 플랫폼의 문제점과 기존 해결책 ... 8
• 라. 무당쇄 항체 생산 ... 9
• 마. 무당쇄 항체의 검증 ... 10
• 바. 임상성능평가의 준비 ... 11
• 2. 연구수행내용 및 성과 ... 13
• 3. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 ... 49
• 3-1. 목표 ... 49
• 3-2. 목표 달성여부 ... 49
• 3-3. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) ... 50
• 4. 연구개발성과의 활용 계획 등 ... 51
• 붙임. 참고문헌 ... 53
• 끝페이지 ... 54