초록 ▼

연구개발 목표 및 내용
최종 목표
전체 내용

1단계
(해당 시 작성)
목표
● 다중이용시설에서 채집된 공기필터를 다양한 전처리법을 사용해 최적 전처리 방법 도출
● LAL, ELISA등 활성기반 assay와 LC-MS/MS 혹은 GC-MS/MS를 사용한 질량 기반 화학분석의 최적화 및 표준화
● 분석대상물질의 일반적 유해성 평가 및 특이적 유해성 평가로 대사물질별 특이성 연구
● NGS분석으로 독성 타깃 발굴 질환연계성 제시
● 관리 대상 후보 대사물질 10종이상 제시와

연구개발 목표 및 내용
최종 목표
전체 내용

1단계
(해당 시 작성)
목표
● 다중이용시설에서 채집된 공기필터를 다양한 전처리법을 사용해 최적 전처리 방법 도출
● LAL, ELISA등 활성기반 assay와 LC-MS/MS 혹은 GC-MS/MS를 사용한 질량 기반 화학분석의 최적화 및 표준화
● 분석대상물질의 일반적 유해성 평가 및 특이적 유해성 평가로 대사물질별 특이성 연구
● NGS분석으로 독성 타깃 발굴 질환연계성 제시
● 관리 대상 후보 대사물질 10종이상 제시와 환경 실측농도의 세포독성 기준 평가로의 적용 및 용량반응 평가와 종합분석
내용
● 실내환경 공기중 생물학적 유해인자인 세균과 곰팡이 및 바이러스와 집먼지 진드기가 생산하는 대사물질(endotoxin, (1→3)-β-D-glucan, mycotoxin, ergosterol, Pen/Asp-extracellular polysaccharide(Pen/Asp-EPS), 집먼지 진드기 알레르겐 및 바이러스 haemagglutinin 등)을 유해활성 기반 assay와 질량 기반 화학분석으로 검출 및 분포농도를 측정
● 공기중 미생물이 생산하는 유해 대사산물의 분석법 표준화
-질량분석법 표준화; Endotoxin, Muramic acid, Mycotoxin, ergosterol 대상
-활성기반 assay(LAL 및 ELISA) 표준화: Endotoxin, (1→3)-β-D-glucan 등
-활성기반 assay와 질량 기반 화학분석의 병행 혹은 보안사용으로 분포농도 측정
● 공기중 유해 대사산물의 일반 유해성 평가(세포독성과 유전독성 중심)와 물질 특이적 유해성 평가(세포사멸, 염증/선천면역 및 암발생 등) 및 NGS 기반의 독성타깃 발굴로 독성발현 기전과 유해성 예측 및 질환연계성을 제시
● 환경 실측농도의 세포독성 기준 평가로의 적용을 통해 독성 순위 제시 및 용량반응의 평가와 분석으로 인체유해성 평가의 기초자료 확보

2단계
(해당 시 작성)
목표
내용

해당 연도
목표
● 다중이용시설에서 채집된 공기필터를 다양한 전처리법을 사용해 최적 전처리 방법 도출
● LAL, ELISA등 활성기반 assay와 LC-MS/MS 혹은 GC-MS/MS를 사용한 질량 기반 화학분석의 최적화 및 표준화
● 분석대상물질의 일반적 유해성 평가 및 특이적 유해성 평가로 대사물질별 특이성 연구
● NGS분석으로 독성 타깃 발굴 질환연계성 제시
● 관리 대상 후보 대사물질 10종이상 제시와 환경 실측농도의 세포독성 기준 평가로의 적용 및 용량반응 평가와 종합분석
내용
● 실내환경 공기중 생물학적 유해인자인 세균과 곰팡이 및 바이러스와 집먼지 진드기가 생산하는 대사물질(endotoxin, (1→3)-β-D-glucan, mycotoxin, ergosterol, Pen/Asp-extracellular polysaccharide(Pen/Asp-EPS), 집먼지 진드기 알레르겐 및 바이러스 haemagglutinin 등)을 유해활성 기반 assay와 질량 기반 화학분석으로 검출 및 분포농도를 측정
● 공기중 미생물이 생산하는 유해 대사산물의 분석법 표준화
-질량분석법 표준화; Endotoxin, Muramic acid, Mycotoxin, ergosterol 대상
-활성기반 assay(LAL 및 ELISA) 표준화: Endotoxin, (1→3)-β-D-glucan 등
-활성기반 assay와 질량 기반 화학분석의 병행 혹은 보안사용으로 분포농도 측정
● 공기중 유해 대사산물의 일반 유해성 평가(세포독성과 유전독성 중심)와 물질 특이적 유해성 평가(세포사멸, 염증/선천면역 및 암발생 등) 및 NGS 기반의 독성타깃 발굴로 독성발현 기전과 유해성 예측 및 질환연계성을 제시
● 환경 실측농도의 세포독성 기준 평가로의 적용을 통해 독성 순위 제시 및 용량반응의 평가와 분석으로 인체유해성 평가의 기초자료 확보

연구개발성과 활용계획 및 기대 효과
● 활용방안
- 다중이용시설내 부유 미생물 대사물질의 적정관리 기준 및 가이드라인의 근거자료로 활용
- 공기중 생물학적 유해인자에 대한 수용체 중심의 건강 관리를 위한 기초자료로 활용
- 환경노출 생물학적 유해인자와 대사물질의 정량적 모니터링에 필요한 자료 제공
- 다중이용시설내 취약계층의 건강관리를 위한 기초자료로 활용
● 기대효과
- 생체 및 인체위해성 평가를 위한 대사물질 분석의 기반기술 및 모니터링 기술 구축
- 인체 노출평가 예측기술 개발의 기반구축
- 공간적, 계절별 생물학적 부유 오염원의 종류와 특성을 파악하여 각각의 특성에 맞는 실내 공기질 관리기술 구축
- 생물학적 유해인자로 인한 질병발병 이전의 유해성 예측이 가능하므로 건강비용 절감
- 국내 다중이용시설의 실내 공기질 기초데이터를 제공함으로서 기존 가이드라인의 개정 및 새로운 가이드라인 구축에 활용 가능할 것이며 새로운 정책 추진에 활용 가능할 것으로 예상
- 참여연구원의 전문적 훈련으로 환경위해성 관련 전문연구인력 양성
- 환경 노출 유해 미생물, 대사물질 대한 정량적 모니터링 및 기준설정이 가능하므로 환경 위해성 저감

(출처 : 요약문 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요 약 문 ... 3
• 목차 ... 6
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 7
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 24
• (1) 1단계 1차년도 ... 24
• (2) 1단계 2차년도 ... 27
• (3) 2단계 1차년도 ... 29
• (4) 2단계 2차년도 ... 30
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 ... 30
• 1) 정성적 연구개발성과 ... 30
• 2) 정량적 연구개발성과 ... 48
• 3) 세부 정량적 연구개발성과 ... 48
• 4) 계획하지 않은 성과 및 관련 분야 기여사항 ... 53
• 5) 연구개발비 사용실적 ... 54
• 4. 다음 연도 연구개발계획 ... 55
• 1) 연구개발 목표 및 내용 ... 55
• 2) 국내외 관련 분야 환경변화 ... 55
• 3) 연구개발 추진전략 ... 55
• 4) 연구개발 일정 및 기대 성과 ... 56
• 5) 연구개발비 사용 계획 ... 57
• 6) 사업화 추진 계획 ... 58
• 7) 연구개발 성과의 활용방안 및 기대효과 ... 58
• 5. 단계별 연구개발계획 개요 ... 59
• 1) 연구개발 목표 및 내용 ... 59
• 2) 연구개발 추진전략 ... 64
• 3) 연구개발 일정 ... 66
• 4) 단계별 연구개발비 사용 계획 ... 67
• 8) 주요 연구계획 변경사항 ... 68
• 끝페이지 ... 69