초록 ▼

연구의 목적 및 내용
고령화 시대에 접어들면서 노인성 만성질환에 의한 관절염 환자가 일반적인 관절염(퇴행성관절염, 류마티즘 관절염) 환자보다 점차적으로 증가하지만, 이를 치료할수 있는 구체적인 방안조차 준비되어 있지 않음. 본 연구는 노인성 만성질환 기인 관절염의 근본적인 치료를 위한 기반 기술을 개발하고자 함
- 노인성 만성질환 기인 관절염 환자 synovial fluid에서 분리한 Inhba (당뇨병 기인 관절염 표적 인자) 및 Itln1 (비만 기인 관절염 표적 인자) 활성 억제제 동정 및 기능 규명

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연구의 목적 및 내용
고령화 시대에 접어들면서 노인성 만성질환에 의한 관절염 환자가 일반적인 관절염(퇴행성관절염, 류마티즘 관절염) 환자보다 점차적으로 증가하지만, 이를 치료할수 있는 구체적인 방안조차 준비되어 있지 않음. 본 연구는 노인성 만성질환 기인 관절염의 근본적인 치료를 위한 기반 기술을 개발하고자 함
- 노인성 만성질환 기인 관절염 환자 synovial fluid에서 분리한 Inhba (당뇨병 기인 관절염 표적 인자) 및 Itln1 (비만 기인 관절염 표적 인자) 활성 억제제 동정 및 기능 규명

연구개발성과
2015년 11월부터 3년여 동안 수행한 연구 결과를 바탕으로 과제 종료 시점
2018년 10월 30일 기준, SCI급 논문 2편 (JCR 상위 5% 이내 논문 1편, JCR 상위 20% 이내 SCIE급 논문 1편 발표) 및 특허 (특허 등록 2건, PCT 출원 1건, 기술 이전 1건)로 연구 개발 성과를 도출함
◦ Inhba 및 Itln1에 의한 만성질환 기인 관절염 유발 기전 규명
• Itln1에 의한 MMP 및 COX-2 조절 기전 규명
• Inhba에 의한 catabolic factor 조절 기전 규명
• Inhba 및 Itln1 마우스 과발현을 통한 in vivo 기능 규명
◦ IInnhhbbaa 및 IIttllnn11 하위 표적 인자 동정 및 기능 규명
• Inhba 및 Itln1 하위 표적 인자 동정
• Inhba 및 Itln1 하위 표적 인자 의한 만성질환 기인 관절염 유발 기전 규명
• Inhba/Itln1 TG/KO mouse 및 만성질환 기인 관절염 동물모델 확립 및 기능 규명
◦ IInnhhbbaa 및 IIttllnn11 활성 제어를 통한 노인성 만성질환 기인 관절염 제어 방법 탐색 및 기전 규명
• 바이올로직스를 활용한 Inhba 및 Itln1 receptor 및 receptor blocker 동정 및 in vitro 기능 규명
• Inhba 및 Itln1 receptor blocker에 의한 in vivo 기능 규명

연구개발성과의 활용계획(기대효과)
본 과제의 성공적인 수행은 노인성 만성질환 기인 관절염 환자 치료에 이용될 수 있는 분자지도 작성과 만성질환 기인 관절염 제어 물질 개발에 활용되어 만성질환을 동반하고 있는 관절염 환자 예방 및 치유기술 개발에 이용될 수 있음

(출처 : 요약문 14p)

Abstract ▼

Purpose
Characterization of Inhba and Itln1 from synovial fluid and identification of Inhba and Itln1 inhibitor for protection of elderly chronic induced arthritis

Results
◦ Characterization of molecular mechanism of Inhba and Itln1 in chronic induced arthritis
• Study for molecular

Purpose
Characterization of Inhba and Itln1 from synovial fluid and identification of Inhba and Itln1 inhibitor for protection of elderly chronic induced arthritis

Results
◦ Characterization of molecular mechanism of Inhba and Itln1 in chronic induced arthritis
• Study for molecular mechanism of MMP and Cox-2 expression by Itln1
• Identification of molecular mechanism of catabolic factor expression by Inhba
• Characterization of in vivo function with Inhba and Itln1
◦ Characterization and Identification of downstream molecules of Inhba and Itln1
• Identification of downstream molecules by Inhba and Itln1 regulation
• Identification and characterization of Inhba and Itln1 in chronic induced arthritis with in vivo mouse model
• Studying the function of Inhba and Itln1 downstream target molecules
◦ Establishment of inhibitory mechanism for Inhba and Itln1 regulation in chronic induced arthritis
• Study for inhibitory mechanism of Inhba and Itln1 by in vitro cell based system
• Study for inhibitory mechanism of Inhba and Itln1 by in vivo animal model

Expected contribution
The understanding of the mechanisms molecular basis of degenerative arthritis mediated by chronic induced arthritis and contribution to the establishment of new degenerative arthritis control technology

(source : SUMMARY 15p)