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NTIS 바로가기주관연구기관 | 엔지캠생명과학 |
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연구책임자 | 문병곤 |
보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2019-07 |
주관부처 | (범부처사업) NTIS |
등록번호 | TRKO202200009938 |
DB 구축일자 | 2022-09-24 |
키워드 | 항앙치료.호중구감소증.EC-18.PLAG.Chemotherapy.Neutropenia.G-CSF. |
1. 본 연구는 항암화학치료제의 심각한 부작용인 중증 호중구감소증에 대한 경구용 신약 EC-18의 치료 효과를 중명하기 위한 다국가 임상 2상 연구임.
2. AC 요법을 받는 전이성 유방암 환자에게 500-2000 mg EC-18을 3주간 1일 1회 투여하여 유효성, 안전성, 내약성 및 약물 동태학적 특성을 평가함.
3. 500-2000 mg 용량군의 약물 노출률은 용량 증량에 비례하여 상승하였고 용량제한독성은 관찰되지 않았음. 최대내약용량 확인을 위해 용량 증량 확장 시험을 진행 중임.
4. 본 연구에서 EC-18
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