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NTIS 바로가기주관연구기관 | 경희대학교 Kyung Hee University |
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연구책임자 | 김윤희 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2022-03 |
과제시작연도 | 2020 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
과제관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO202200014177 |
과제고유번호 | 1711148564 |
사업명 | 개인기초연구(과기정통부)(R&D) |
DB 구축일자 | 2022-10-25 |
키워드 | 자폐.신경.사회성.기억.인지.ASD.mTOR.PTEN.CYFIP1.mGluR. |
□ 연구개요
-자폐 스펙트럼 장애(Autism Spectrum Disorder, ASD)의 2가지 주요 병인으로 평가되는 dendritic spine의 형태 변이와 해마 CA1에서 mGluR-의존적 LTD 형성 변이가 mTORC2 과활성화에 의한 변이임을 증명하여 주요 병인을 단일 원인으로 통합함.
-이 연구에서는 mTORC2가 dendritic spine 내 endosome에 위치하여 Arc합성을 통해 mGluR-의존적 LTD 형성을 조절함을 새로 발견한 mTORC2 저해제를 이용해 증명하고, ASD 모델인 cPTEN
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