초록 ▼

□ 연구개요
❍ 본연구 과제의 최종목표: 림프종의 가장 높은 비율을 차지하는 미만성 거대 B세포 림프종 (DLBCL, Diffuse large B cell lymphoma ) 아형 (Subtypes)들의 특이적인 대사작용 및 생화학적 조절 기작을 규명함으로써. 암세포 맞춤식 치료에 효과적인 접근법을 제시하고자 함.
❍ 연구내용의 개요: DLBCL 아형들의 특이적인 미토콘드리아 형태가 지질 대사에 미치는 영향에 대한 선행 연구를 바탕으로, 약재 저항성 OxPhos-DLBCL 아형내 미토콘드리아 분열과 지질대사 활성의 잠재적

□ 연구개요
❍ 본연구 과제의 최종목표: 림프종의 가장 높은 비율을 차지하는 미만성 거대 B세포 림프종 (DLBCL, Diffuse large B cell lymphoma ) 아형 (Subtypes)들의 특이적인 대사작용 및 생화학적 조절 기작을 규명함으로써. 암세포 맞춤식 치료에 효과적인 접근법을 제시하고자 함.
❍ 연구내용의 개요: DLBCL 아형들의 특이적인 미토콘드리아 형태가 지질 대사에 미치는 영향에 대한 선행 연구를 바탕으로, 약재 저항성 OxPhos-DLBCL 아형내 미토콘드리아 분열과 지질대사 활성의 잠재적 매개 단백질로써 CPT1의 역할확인

□ 연구 목표대비 연구결과
세부 연구 목표 및 연구결과
❍ 미토콘드리아 내 분열 위치 상 CPT1 응축의 생화학적 확인: 면역 침강법을 이용하여, 미토콘드리아 분열 생체마커인 DRP1과 CPT1의 생화학적 결합을 확인하는 데 성공함. 이는 지질대사활성 아종인 OxPhos-DLBCL 내 CPT1이 미토콘드리아 분열 장소에 응축되어 활성화됨을 시사함.
❍ CPT1 활성 측정: 생화학적 기법을 이용한 암세포 내 미토콘드리아 정제를 통해 CPT1의 활성을 측정하는데 성공함. 특히 분열된 미토콘드리아에서 CPT1의 활성이 증가됨을 확인함.
❍ OxPhos-DLBCL내 CPT1의 지질 대사 활성 미치는 영향 측정: 서로 다른 CPT1 활성제 처리 실험을 통해 암세포 내 지질활성의 변화 측정 성공, 뿐만 아니라, 미토콘드리아 분열이 CPT1의 비경쟁적 억제 대사 물질인 Malonyl-CoA의 결합에영향을 끼쳐 CPT1의 활성을 조절하는 것을 확인함.

□ 연구개발성과의 활용 계획 및 기대효과 (연구개발결과의 중요성)
❍ 본연구 과제 결과들은 현재 기존 선행연구 결과와 더불어 국제적으로 저명한 분자세포 저널인 EMBO journal (제1저자, 영향력지수: 11.598)에 투고되어 건설적인 리뷰 코멘트를 통해 리비젼 중임.
❍ 본 연구 결과는 DLBCL 암세포의 생화학적 대사 및 그 병리적 관련성을 이해하고 더 나아가, 미토콘드리아와 연료대사의 생리적 연관성을 이해하는데 있어 귀중한 지식을 제공할 것으로 예상됨.
❍ 뿐만 아니라 이러한 연구 결과들은 현재 본 연구실에서 진행 중인 간암 및 악성갑상선암을 위시한 다양한 암 대사 관련 대사생화학적 플랫폼 및 연구 주제에 중요한 밑거름이 될 것으로 사료됨.

(출처 : 연구결과 요약문 2p)