최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 가천대학교 Gachon University |
---|---|
연구책임자 | 정욱진 |
참여연구자 | 위진 , 장영우 , 정해억 , 손정우 , 김지희 , 송종민 , 정조원 , 안경진 , 권성욱 , 조구영 , 김혜미 , 최정현 , 김인철 , 이상현 , 김계훈 , 이상재 , 박재형 , 이주희 , 김기범 , 조재영 , 나진오 , 오세연 , 유미주 , 현경림 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2020-12 |
과제시작연도 | 2020 |
주관부처 | 질병관리청 Korea Disease Control and Prevention Agency(KDCA) |
과제관리전문기관 | 질병관리청 |
등록번호 | TRKO202300000320 |
과제고유번호 | 1465030698 |
사업명 | 만성병관리기술개발연구(R&D) |
DB 구축일자 | 2023-03-28 |
키워드 | 폐동맥고혈압.등록연구.인체시료.심층표현형연구.정밀의료.pulmonary hypertension.registry program.patient-derived biospecimen.deep phenotyping.precision medicine. |
연구목표
폐동맥고혈압은 희귀난치성 질환으로 다양한 치료법의 개발에도 불구하고 여전히 완치가 불가하고, 평균 생존율이 7.4년 정도로 치명도가 높은 질환임. 질병 조기에 치료를 시작할수록 생존율이 증가하는 것으로 알려져 있어 조기 진단과 적합한 치료가 무엇보다 중요한 질환임. 아직까지 우리나라에서는 전국적으로 폐동맥 고혈압의 유병률 파악을 위한 등록사업을 통한 3년 이내 생존율과 BMPR2 유전자 돌연변이체의 유무와 유병률과의 연관성 정도만이 파악되어 있는 상황임. BMPR2 이외에도 다양한 유전자들이 질병의 발생 및 진행에 관
Purpose
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare and incurable disease with only 7.4 years of survival despite recent advances in PAH targeted therapies. Earlier diagnosis and proper treatment are critical to improve patient survival. In Korea, prevalence BMPR2 mutants had been investigate
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.