보고서 정보
주관연구기관 |
한국원자력의학원 Korea Institute of Radiological & Medical Sciences |
연구책임자 |
장원일
|
참여연구자 |
박선후
,
이승숙
,
조민수
,
김법종
,
공준석
,
조상식
,
송강현
,
김은지
,
박찬섭
,
이효락
,
공창배
,
고영진
,
유인정
,
심세환
,
정재민
,
이승범
,
장효선
,
김아름누리
,
이선주
,
김혜원
,
서성원
,
유재룡
,
성기문
,
이양희
,
김재석
,
김한성
,
박민석
,
어인모
,
곽서영
,
박민언
,
김찬양
,
이현정
,
김소연
,
오수현
,
김정문
,
강민지
|
보고서유형 | 2단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
|
발행년월 | 2023-02 |
과제시작연도 |
2022 |
주관부처 |
과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
등록번호 |
TRKO202300005002 |
과제고유번호 |
1711175929 |
사업명 |
한국원자력의학원연구운영비지원(주요사업비) |
DB 구축일자 |
2023-08-23
|
키워드 |
급성방사선증후군.물리팬텀.바이오마커.허가외 사용 의약품.줄기세포.미니돼지.Acute Radiatio Syndrome.Physical Phantom.Biomarker.off-label use drug.Stem cells.Mini-pig.
|
초록
▼
Ⅳ. 사업수행결과
1. 피폭 선량평가 기술 개발
1-1. 인체표준 팬텀모델이용 선량평가 검증 및 인체표준 물리팬텀 내 장기 선량 평가 구축
방사선 피폭 사고 시 선량평가는 환자의 치료방침을 결정하고 예후를 판단하기 위해 필수적이며, 인체표준 팬텀을 이용한 선량평가 시스템은 피폭환자의 선량평가에 유용하게 활용될 수 있음. 이에 본 연구과제에서는 성인 남녀 크기의 인체 물리팬텀 제작 및 유리선량계를 활용한 장기선량 시스템을 기반으로 인체 물리팬텀 기반 선량평가 시스템을 구축하였음. 또한, 인체 물리팬텀 및 인체표준 전산
Ⅳ. 사업수행결과
1. 피폭 선량평가 기술 개발
1-1. 인체표준 팬텀모델이용 선량평가 검증 및 인체표준 물리팬텀 내 장기 선량 평가 구축
방사선 피폭 사고 시 선량평가는 환자의 치료방침을 결정하고 예후를 판단하기 위해 필수적이며, 인체표준 팬텀을 이용한 선량평가 시스템은 피폭환자의 선량평가에 유용하게 활용될 수 있음. 이에 본 연구과제에서는 성인 남녀 크기의 인체 물리팬텀 제작 및 유리선량계를 활용한 장기선량 시스템을 기반으로 인체 물리팬텀 기반 선량평가 시스템을 구축하였음. 또한, 인체 물리팬텀 및 인체표준 전산팬텀을 이용한 종합 선량평가 시스템의 검증을 위해 단순 및 복잡한 방사선장을 가정한 방사선 조사실험을 실시 하였으며, 인체 팬텀 기반 종합 선량평가 시스템은 외부피폭 상황에서 선량을 평가하는데 적용할 수 있을 것이라 예상됨.
1-2. 피폭진단키트 제작위한 바이오마커 발굴 및 유효성 확보
피폭환자가 받은 방사선량을 조속한 시일 내에 정확히 파악하는 것은 환자의 치료방침을 결정하고 예후를 판단하는데 필수적이며, 향후 발생할 수 있는 방사선의 만성효과에 대한 예측과 방사선 피폭이 원인일 가능성이 있는 질환의 원인 규명에 중요한 역할을 할 것임. 그러므로 방사선 피폭을 보다 편리하고 정확하게 진단할 수 있는 방사선 피폭손상 진단 바이오마커 개발이 필요함. 본 연구에서는 방사선 피폭 마우스림프구 세포를 이용하여 선별된 유전자군을 피폭 손상 진단마커로 사용하기 위해서 방사선 치료를 받는 환자의 방사선 치료 전/후 혈액을 채혈하여 생체 내 발현 변화를 분석하고, 피폭 전/후 유전자 발현량 및 FDXR과의 관련성 분석을 통해 진단마커로써의 유효성을 평가함.
2. 피폭 치료 기술 개발
2-1. 피폭치료 후보 약물 생체적용 가능성 검증 및 데이터 베이스 구축
방사선위장관증후군은 피폭 시 주요 사망 원인의 하나이며 피폭에 의한 소화기 장애, 미세혈관 순환 장애 및 지속적인 출혈 등 생명을 위협하는 심각한 임상적 문제를 동반하지만 아직까지 임상적으로 적용 가능한 치료제는 없는 실정이므로, 이를 위한 기전 연구 및 치료법 개발 연구가 지속적으로 필요한 실정임. 고선량 방사선이 위장관에 조사되면 장상피세포와 혈관내피세포의 세포사멸이 유도되는데, 이 중장상피세포의 사멸이 방사선위장관증후군의 주요 요인으로 인식되고 있다. 이전 단계에서 장상피세포주를 이용한 in vitro 2D 세포 배양 모델은 생체 반응과 달리 강한 방사선저항성을 보여, 방사선 피폭 손상 모델로서 부적합함을 보였다. 이의 극복을 위해 생체와 유사한 환경을 가지는 ex vivo 장상피 모델인 3차원 오가노이드 (organoid) 배양시스템을 확립하였으며, 방사선에 의한 세포사멸, 손상 등에 대한 기본 분석 데이터를 구축함으로써 인체 유사 방사선 위장관 ex vivo모델을 정립하였음. 이를 기반으로 장 미니장기 (오가노이드) 모델을 활용하여 다양한 off-label used drug (허가외 사용 의약품)을 이용하여 장 미니장기 (오가노이드) 기반 피폭방어/치료 약물 효능 분석하여 StemRegenin 1, SR1 (피폭치료 효능) 약물을 선별하여 피폭치료 후보약물의 생체적용 가능성을 장오가노이드 모델과 피폭동물모델에서 확인하였음. SR1 약물작용관련 데이터베이스 구축을 위해 단일세포 RNA (scRNAseq) 전사체 프로파일링 수행을 하였음. 이러한 SR1 약물의 효능과 관련 전사체 분석은 방사선 장 손상에 대한 차세대 치료제 데이터베이스 기반 구축에 활용 가능할 것으로 기대함.
3. 신약 재창출을 통한 피폭 치료제 개발
3-1. 인체유사 중동물 피폭모델에서 선별된 off-label use drug 치료 효능 평가
급성 방사선 위장관 증후군은 방사선 피폭시 빠른시간 내에 진행되는 손상이며, 소화기 장애에 따른 탈수, 설사 등을 동반하며, 장벽 손상에 의한 세균의 침입으로 염증 반응 뿐만 아니라 심할 경우 sepsis에 의한 사망까지 이르게 된다. 하지만 급성 방사선 위장관 손상에 대한 적절한 치료법이 없어 이를 위한 기전, 치료연구가 필요한 상황이다. 따라서 본 과제에서는 off label use drug를 치료제로 적용함으로서 인체 안전성과 경제성을 함께 얻고자 하였다. 고지혈증 치료제인 pravastatin의 급성뿐만 아니라 만성 방사선 위장관 손상에 대한 치료 효과를 나타냈으며, 특히 방사선에 의한 epithelial cell 손상에 큰 효과를 보였다. 하지만 15 Gy 이상의 고선량 노출에서 pravastatin 단독 적용은 생존률 회복에 영향을 주지 못했고, 직접적으로 장 줄기세포에 영향을 주지 않는 것으로 보아 치료 한계성이 관찰되었다. 본 연구에서는 이러한 pravastatin의 제한점을 보완 할 수 있는 다약제 복합 적용을 하고자 하였으며, 우리들은 pravastatin과 metformin 복합약제를 적용하여 그 효과를 검토하였다. Pravastatin과 metformin 복합약제 적용은 마우스 모델에서 방사선 위장관 손상에 의한 사망율보다 유의적으로 감소시켰으며 조직학적 회복을 나타내었다. 또한 인체유사 중동물 모델인 미니피그 모델을 이용하여 방사선 위장관 손상에 대한 치료효과를 검토하였다. Pravastatin과 metformin 복합적용은 체중에는 큰 변화가 없었지만, 부검시 위 팽창 감소, 소장, 대장의 육안적 손상 완화, 그리고 비장 크기의 증가 등으로 복부 장기의 육안적 손상이 완화됨을 확인하였다. 이와 더불어 소장과 대장의 조직학적, 유전학적 분석 결과 pravastatin과 metformin 복합약제 적용은 단독약제 적용보다 위장관 손상을 완화시킴을 확인하였다. 이로써 마우스 모델 뿐만 아니라 미니피그 모델에서도 pravastatin과 metformin 합제가 급성 방사선 위장관 손상을 완화시킴을 알 수 있었다.
(출처 : 요약문 6p)
Abstract
▼
I. Project Title
Development of Medical Strategies for Radiation Injury
II. Object and result of the project
Project goals are developing optimal technology to improve the therapeutic effect in radiation injury using multidisciplinary assessment, application of regenerative medicine and
I. Project Title
Development of Medical Strategies for Radiation Injury
II. Object and result of the project
Project goals are developing optimal technology to improve the therapeutic effect in radiation injury using multidisciplinary assessment, application of regenerative medicine and development of target mitigators or protectors for radiation induced cell damage.
Although careful attention is paid to the safe use of radiation, the probability of a radiation exposure accident is not zero. When an radiation accident or nuclear disaster occurs, irradiated patients require special medical care. This study was proposed to not only understand the pathologic mechanisms but also develop the updated therapeutic protocols to increase survival and life quality of patients against acute radiation syndrome (ARS) of radiation accidents or probable nuclear terrorism in Korea.
In this study, to develop multidisciplinary assessment in radiation injury, we established korean reference physical human phantom and performed the application of the dosimetry system for calculating individual organ doses and effective doses. Furthermore, we identified the candidate gene set associated with radiation response gene as biomarker in response to radiation from human blood derived from irradiated patient for cancer therapy, and confirmed their expression and interindividual variation by RT-PCR, and further analyzed the correlation between biomarker genes. Developing therapeutic agents have been approached by phenotypic effect of drug and target-based drug discovery which is central feature off drug mode of action (MOA) through identifiying molecular pathways by to develop therapeutic agents. Using previously selected drug SR1 (stemregenin 1) based on intestinal organoid, we investigated the single cell RNA-sequencing (scRNA-seq) profiles transcriptome of each individual cell and impact of stemregenin 1 (SR1) drug in radiation intestinal injury. These SR1 drug-induced transcriptome based on scRNA-seq and phenotypic data contribute to establish the database for the next-generation therapeutic agents in radiation intestinal injury. Also, we elucidated the therapeutic effect of combined administration of pravastatin (PS) and metformin (MF) in radiation-induced GI damage using mini-pig model. Combined treatment markedly ameliorates gross pathological damage in abdominal organs and attenuated radiation-induced intestinal histological damage. These results contribute to develop the promising therapeutic protocols for patient exposed to radiation.
III. Application plans
- Basic research in the field of radiation biology and medicine.
- Evaluation of radiation damage for patient in radiation emergency situation
- Mitigator, biomarker and target agents for radiation exposed organ.
- Development of medical protocol in radiation emergency situation in Korea.
- Established animal model and dosimetry/phantom-model also will be used for training tool of medical personnel associated with national radiation emergency system.
- Attributes to nation-wide standardization of radiation countermeasures in Korea.
(source: SUMMARY 9p)
목차 Contents
- 표지 ... 1
- 제 출 문 ... 2
- 보고서 요약서 ... 3
- 요 약 문 ... 4
- SUMMARY ... 9
- CONTENTS ... 11
- 목차 ... 12
- 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 13
- 제 1 절 연구 개발의 목적 및 필요성 ... 13
- 제 2 절 연구의 범위 ... 15
- 제 2 장 국내외 현황 ... 16
- 제 1 절 국내외 기술개발 현황 ... 16
- 제 2 절 국내외 기술개발 현 위치 ... 18
- 제 3 장 연구 개발 수행 내용 및 결과 ... 22
- 제 1 절 피폭 선량평가 기술 개발 ... 22
- 제 2 절 피폭 치료 기술 개발 ... 30
- 제 3 절 신약 재창출을 통한 피폭 치료제 개발 ... 36
- 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 44
- 제 1 절 최종 목표 ... 44
- 제 2 절 연도별 연구개발 목표 및 달성도 ... 44
- 제 3 절 관련분야에의 기여도 ... 45
- 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 46
- 제 1 절 기술적 측면 ... 46
- 제 2 절 사회, 경제적 측면 ... 47
- 제 3 절 기 타 ... 48
- 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 49
- 제 1 절 관련분야의 세계적 수준 ... 49
- 제 2 절 국외 주요 국가별 연구 현황 ... 51
- 제 3 절 연구 성과 및 시장성 분석 ... 56
- 제 7 장 참고문헌 ... 58
- 끝페이지 ... 65
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.