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[국가R&D연구보고서] 암세포에서 Wnt3A 신호에 따른 Tyrosine 42-인산화된 RhoA에 의한 특정 유전자들의 전사 조절 기전
Mechanism of Transcriptional regulation of specific genes by Tyrosine 42-phosphorylated RhoA in cancer cells upon Wnt3A 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 한림대학교
HalLym University
연구책임자 박재봉
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2023-03
과제시작연도 2022
주관부처 과학기술정보통신부
Ministry of Science and ICT
연구관리전문기관 한국연구재단
National Research Foundation of Korea
등록번호 TRKO202300011073
과제고유번호 1711166757
사업명 개인기초연구(과기정통부)
DB 구축일자 2023-10-18
키워드 윈트.인산화 로에이.비멘틴.엔에이디케이.퍼옥시레독신1.Wnt3A.p-Tyr RhoA.vimentin.NAD kinase.peroxiredoxion1.

초록 ▼

□ 연구개요
암세포에서 RhoA GTPase가 Src에 의하여 Tyrosine42 잔기가 인산화되면 암세포의 성장 및 이동을 유도한다는 선행 연구 결과를 바탕으로, Wnt3A신호에 따른 p-Tyr42 RhoA의 작용기전을 규명하고자 하였음. 연구결과로서
① p-Tyr42 RhoA가 핵 속으로 이동하는 것을 관찰함.
② p-Tyr42 RhoA가 여러 유전자들의 promoter에 결합하여 전사를 조절함을 규명함.
③ 특히, p-Tyr42 RhoA가 promoter의 histone acetylation을 조절함을 규

목차 Contents

  • 표지 ... 1
  • 연구결과 요약문 ... 2
  • 목차 ... 3
  • 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
  • (1) 본 연구 개발의 목적 ... 4
  • (2) 연구개발의 필요성 ... 4
  • (3) 연구가설 및 최종 목표 ... 4
  • (4) 연구 범위 ... 4
  • 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 5
  • (1) 1차년도 : p-Tyr42 RhoA의 표적유전자인 vimentin, NADK 및 PGK1의 발현 조절 기전 ... 5
  • (2) 2차년도 : p-Tyr42 RhoA의 표적유전자인 vimentin, NADK 및 PGK1의 기능연구 ... 5
  • (3) 3차년도 : p-Tyr42 RhoA의 전사 조절 과정에서 peroxiredoxin1 (PRDX1) 기능규명 ... 6
  • 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 ... 6
  • 1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) ... 6
  • 2) 세부 정량적 연구개발성과 ... 14
  • 3) 목표 달성 수준 ... 14
  • 4) 목표 미달 시 원인 분석 ... 16
  • 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) ... 17
  • 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 17
  • 6. 자체점검표 ... 17
  • 7. 참고문헌 ... 17
  • [붙임1] 세부 정량적 연구개발성과 ... 18
  • [붙임2] 연구책임자 대표적 연구실적 및 증빙(요약문 및 사본) ... 19
  • 끝페이지 ... 27

표/그림 (2)

참고문헌 (25)

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