초록 ▼

연구 개발 목표
치매 인구의 증가로 치매 치료제의 개발이 시급한 실정이지만, 아직 치매의 근본 원인이 규명되지 않았고, 아밀로이드 베타 독소에 기반한 기존 치매 가설 관련 후보 약물은 임상 시험의 연이은 실패 결과를 낳았음. 이러한 한계를 극복하기 위하여 최근 뇌염증 기반 치매 유발 기전이 관심을 받고 있으며, 특히 치매 초기에 나타나는 반응성 성상세포에 기반한 치매 병인 기전 및 치매 치료제 타겟 발굴이 시급한 실정임.
본 연구에서는 성상세포에 의한 아밀로이드 베타와 타우의 흡수 및 분해 기전 연구를 통해 치매 병인

연구 개발 목표
치매 인구의 증가로 치매 치료제의 개발이 시급한 실정이지만, 아직 치매의 근본 원인이 규명되지 않았고, 아밀로이드 베타 독소에 기반한 기존 치매 가설 관련 후보 약물은 임상 시험의 연이은 실패 결과를 낳았음. 이러한 한계를 극복하기 위하여 최근 뇌염증 기반 치매 유발 기전이 관심을 받고 있으며, 특히 치매 초기에 나타나는 반응성 성상세포에 기반한 치매 병인 기전 및 치매 치료제 타겟 발굴이 시급한 실정임.
본 연구에서는 성상세포에 의한 아밀로이드 베타와 타우의 흡수 및 분해 기전 연구를 통해 치매 병인 및 바이오 마커를 발굴하고자 함. 특히 치매 독소 분해에 따른, MAO-B 효소의 활성과 성상세포의 반응성 조절을 통해 뇌염증 유발 기전을 규명하고, 또한 반응성 성상세포에서 생성된 활성산소 및 중증 반응성 성상세포를 통한 신경세포사멸 기전을 연구하며 반응성 교세포를 기반으로 치매치료 후보 물질의 기전을 검증할 수 있는 플랫폼을 구축하고자 함.

연구 개발 내용
▷ 성상세포의 특이적 수용체를 통한 아밀로이드 베타 및 타우의 흡수 기작 규명
▷ 성상세포 특이적 아밀로이드 베타 및 타우의 오토파지/라이소솜 분해 기작을 규명
▷ 반응성 성상세포에 의한 아밀로이드 베타 및 타우의 흡수/분해 기작을 통하여 치매의 병인 및 새로운 바이오 마커 발굴
▷ 반응성 교세포에서 치매 독소의 흡수/분해를 통해 증가한 MAO-B의 활성과 뇌염증 조절과의 직접적 연관성에 대한 이론 정립
▷ MAO-B를 타겟으로 한 뇌염증 조절을 통하여 기억력 회복 및 치매 치료 가능성 모색
▷ 반응성 성상세포에서 치매 독소의 흡수/분해를 통해 생성된 활성산소로 인한, 중증 반응성 성상세포 유도 및 신경세포사멸에 대한 새로운 기작 규명
▷ 반응성 교세포 기반, MAO-B와 활성산소를 타겟으로 한 치매치료 후보물질의 기전 연구 및 플랫폼 구축

활용 계획 및 기대 효과
반응성 성상세포에 의한 아밀로이드 베타 및 타우의 흡수/분해 기작 규명을 통해 얻어진 신규 치매 바이오 마커의 발굴은 PET 영상용 치매 조기진단 및 치료제 개발의 의 새로운 패라다임을 제시
중증 반응성 성상세포의 MAO-B 및 활성산소를 타겟으로 한 치료 가능 물질 전임상 시험 루트 제시

(출처 : 요약문 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요 약 문 ... 3
• 목차 ... 5
• 1. 연구 개발 목표 및 평가 항목별 성과 ... 6
• 1-1. 연구 개발 목표 ... 6
• 1-2. 평가 항목별 성과 ... 6
• 1-3. 목표 미달 시 원인 분석 ... 10
• 2. 추진 내용 및 연구 개발 결과 ... 10
• 2-1. 추진 내용 및 연구 개발 결과 ... 10
• 2-2. 추진 일정 실적 ... 22
• 2-3. 연구 개발 성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 ... 24
• 2-4. 연구 개발 성과의 관리 및 활용 계획 ... 25
• 2-5. 계획하지 않은 성과 및 관련 분야 기여사항 ... 26
• 3. 연구 개발 결과의 활용 방안 ... 26
• 끝페이지 ... 27