초록 ▼

□ 연구개발 목표 및 내용
○ 최종 목표
난치성 신경퇴행성 질환인 헌팅턴 병의 치료를 위하여 동물모델에서 생체 내 리프로그래밍(OCT4)을 유도하여 치료 효과를 규명함

○ 전체 내용
헌팅턴 병의 in vivo 모델에서 생체 내 리프로그래밍을 위하여 뇌실 내로 OCT4를 과발현 시켜 뇌실하 부위의 신경줄기/전구 세포들을 자극하고 이를 통해 이를 통해 희소돌기세포재생 및 신경세포재생을 유도하여 질환의 치료 효과를 검증함

○ 1단계
● 목표
난치성 신경퇴행성 질환인 헌팅턴 병의 치료를

□ 연구개발 목표 및 내용
○ 최종 목표
난치성 신경퇴행성 질환인 헌팅턴 병의 치료를 위하여 동물모델에서 생체 내 리프로그래밍(OCT4)을 유도하여 치료 효과를 규명함

○ 전체 내용
헌팅턴 병의 in vivo 모델에서 생체 내 리프로그래밍을 위하여 뇌실 내로 OCT4를 과발현 시켜 뇌실하 부위의 신경줄기/전구 세포들을 자극하고 이를 통해 이를 통해 희소돌기세포재생 및 신경세포재생을 유도하여 질환의 치료 효과를 검증함

○ 1단계
● 목표
난치성 신경퇴행성 질환인 헌팅턴 병의 치료를 위하여 동물모델에서 생체 내 리프로그래밍(OCT4)을 유도하여 치료 효과를 규명함
● 내용
헌팅턴 병의 in vivo 모델에서 생체 내 리프로그래밍을 위하여 뇌실 내로 OCT4를 과발현 시켜 뇌실하 부위의 신경줄기/전구 세포들을 자극하고 이를 통해 이를 통해 희소돌기세포재생 및 신경세포재생을 유도하여 질환의 치료 효과를 검증함

□ 연구개발성과
난치성 질환인 헌팅턴 병 동물모델에서 뇌실 내로 OCT4 인자를 투여하여 생체내 리프로그래밍을 유도하였음. 이를 통해 희소돌기세포재생 및 신경보호효과로 인해 기능적인 회복이 유도되었으며 외부가 아닌 내부의 세포를 이용하는 치료방법임. 이는 다른 신경퇴행성뇌질환에도 적용할 수 있는 것으로 사료됨. 본 연구의 연구 수행 결과는 Genes journal (IF=3.759, 2021년 5월 10일)에 publish됨.

□ 연구개발성과 활용계획 및 기대 효과
본 연구에서 수행되어진 생체내 리프로그래밍 유도를 통한 치료는 헌팅턴 외에도 파킨슨(PD), 루게릭(ALS), 알츠하이머(AD) 같은 다른 신경퇴행성 질환들의 치료법 개발에도 응용될 수 있을 것임. 현재 많은 신경퇴행성질환들이 완전한 치료법이 없는 상태임. 본 연구과제의 생체내 리프로그래밍 인자를 발현시켜 세포 증식을 유도하는 것은 뇌손상으로부터 기능적인 회복을 촉진시킬 것으로 기대함. 또한 기존의 신약 개발보다 경제적이고 임상에 적용하기 위한 치료적 이점을 가질 수 있음.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요약문 ... 2
• 목차 ... 4
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 5
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 5
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 ... 10
• 1) 연구수행 결과 ... 10
• 2) 목표 달성 수준 ... 10
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 ... 10
• 5. 연구개발성과 및 활용 계획 ... 10
• 1) 연구성과 ... 10
• 2) 연구성과 활용계획 ... 11
• 6. 참고문헌 ... 11
• 끝페이지 ... 11