초록 ▼

□ 연구개발 목표 및 내용
○ 최종 목표
전신성 홍반루푸스 (systemic lupus erythematosus, SLE)는 여러 전신합병증을 유발하고 생명을 위협하는 자가면역질환으로 다양한 형태의 장애를 동반하며 여러 장기를 침범하고 장기간 진행하므로 합병증으로 인한 손실이 매우 크지만, 현재까지 전신성 홍반루푸스의 정확한 원인이 밝혀지지 않음. 따라서 전신성 홍반루푸스의 유도를 억제하거나 치유할 수 있는 새로운 타겟의 발굴과 치료제 개발이 절실함.

○ 전체 내용
1) 표적단백질 결손동물모델을 이용한

□ 연구개발 목표 및 내용
○ 최종 목표
전신성 홍반루푸스 (systemic lupus erythematosus, SLE)는 여러 전신합병증을 유발하고 생명을 위협하는 자가면역질환으로 다양한 형태의 장애를 동반하며 여러 장기를 침범하고 장기간 진행하므로 합병증으로 인한 손실이 매우 크지만, 현재까지 전신성 홍반루푸스의 정확한 원인이 밝혀지지 않음. 따라서 전신성 홍반루푸스의 유도를 억제하거나 치유할 수 있는 새로운 타겟의 발굴과 치료제 개발이 절실함.

○ 전체 내용
1) 표적단백질 결손동물모델을 이용한 루프스 유도 기전 연구
2) 프리스탄 유도 동물모델에서의 루프스 표적 제어 연구
3) 유전자 변형 동물모델을 이용한 루프스 표적 제어 연구

□ 연구개발성과
1) 표적단백질 PPM1A 결손 마우스 모델에서의 프리스탄 투여에 의한 루프스 발생 증가 확인
2) eNOS 및 DPP-4 결손 마우스 모델에서의 프리스탄 투여 후 루프스 감소 확인
3) 프리스탄 유도 SLE 동물모델 및 유전자 변형 SLE 동물모델에서 MSC 투여 후 변화 확인

□ 연구개발성과 활용계획 및 기대 효과
- 본 연구를 통해 기전 연구와 치료목적 관련 ‘논문’게재와 임상 지표자 발굴 관련 ‘특허’ 출원 가능.
- 루푸스를 예측하는 임상 지표 자로 발굴하여 진단 kit 개발에 활용하여 환자별 단계별 맞춤형 진단과 치료에 대한 기반 기술과 PPM1A를 발현할 수 있는 유전자 발현제어 기반 기술과 세포치료 기술 확보 가능.

(출처 : 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 3
• 1) 연구개발 필요성 ... 3
• 2) 연구가설 ... 3
• 3) 최종목표 ... 4
• 4) 연구범위 ... 4
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 4
• 1) 표적단백질 결손동물모델을 이용한 루프스 유도 기전 연구 ... 4
• 2) 프리스탄 유도 동물모델에서의 루프스 표적 제어 연구 ... 4
• 3) 유전자변형 동물모델을 이용한 루프스 표적 제어 연구 ... 5
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 ... 5
• 1) 연구수행 결과 ... 5
• 2) 목표 달성 수준 ... 8
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 ... 8
• 1) 학문적 측면 ... 8
• 2) 기술적 측면 ... 8
• 3) 경제적 사회적 측면 ... 8
• 4) 일자리 창출 측면 ... 8
• 5. 연구개발성과 및 활용 계획 ... 9
• 1) 연구성과 ... 9
• 2) 연구성과 활용계획 ... 9
• 6. 참고문헌 ... 9
• 끝페이지 ... 9