초록 ▼

리프트밸리열 바이러스 유전체중 A,D,K에 해당하는 3종에 대해서 유전자합성법을 이용하여 이를전체 유전체 RNA를 합성하여 합성 리프트밸리열 바이러스 유전체를 확보하였음. 이를 이용하여 ddPCR 기반 리프트밸리열바이러스 유전체 정밀 정량법을 개발하였으며 해당 정량법은 개별 구분 유전체에 각각 적용할 수 있는 정량법임. 또한 범용으로 활용할 수 있는 리프트밸리열 바이러스 전장 유전체 패널을 개발하였음. 개발된 정량법은 3종의 합성 유전체를 통하여 검증하였음. 본 과제에서 개발된 정량법과 유전체 분석법은 표준물질의 개발 및 제조와 리

리프트밸리열 바이러스 유전체중 A,D,K에 해당하는 3종에 대해서 유전자합성법을 이용하여 이를전체 유전체 RNA를 합성하여 합성 리프트밸리열 바이러스 유전체를 확보하였음. 이를 이용하여 ddPCR 기반 리프트밸리열바이러스 유전체 정밀 정량법을 개발하였으며 해당 정량법은 개별 구분 유전체에 각각 적용할 수 있는 정량법임. 또한 범용으로 활용할 수 있는 리프트밸리열 바이러스 전장 유전체 패널을 개발하였음. 개발된 정량법은 3종의 합성 유전체를 통하여 검증하였음. 본 과제에서 개발된 정량법과 유전체 분석법은 표준물질의 개발 및 제조와 리프트밸리열바이러스 다양성 및 모니터링 연구등에 활용될 수 있음

(출처 : 요약문 4p)

Abstract ▼

Synthetic RVFV genomic RNA was synthesized based on the genome sequence from A, D, and K lineages using genesynthesis. The absolute quantification of RVFV was established based on ddPCR with three synthetic RVFV genomic RNA. The quantification methods can be used to quantify specific segments. The s

Synthetic RVFV genomic RNA was synthesized based on the genome sequence from A, D, and K lineages using genesynthesis. The absolute quantification of RVFV was established based on ddPCR with three synthetic RVFV genomic RNA. The quantification methods can be used to quantify specific segments. The sequencing primer panels for RVFV genome sequencing were also developed. The primer panels were validated with three synthetic RVFV genomic RNA. The methods established in this study can be used to develop reference materials and to monitor RVFV.

(source : Summary 5p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• 총괄연구개발과제의 연구성과 실적 및 향후 계획 ... 6
• 참여연구원 현황표 ... 8
• 목차 ... 9
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 10
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 10
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 ... 33
• 1) 연구수행 결과 ... 33
• 2) 목표 달성 수준 ... 34
• 4. 목표 미달 시 원인분석 ... 37
• 1) 목표 미달 원인(사유) 자체분석 내용 ... 37
• 2) 자체 보완활동 ... 37
• 3) 연구개발 과정의 성실성 ... 37
• 5. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 ... 37
• 6. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 38
• 끝페이지 ... 39