초록 ▼

□ 연구개요
⚪ 안지오텐신 변환효소 억제제(ACEi)의 염증, 통증반응 조절 효능 규명
⚪ ACEi와 SP, BK, Ang II와의 상관관계 규명
⚪ ACEi의 부작용 발생과 관련된 신경학적 세부기전 규명

□ 연구 목표대비 연구결과
본 연구를 통하여, 안지오텐신 변환효소 억제제(ACEi)인 captopril 또는 enalapril로 ACE를 억제하면 생쥐에서 기계적 이질통을 유발한다는 것을 규명하였음. 더욱이, ACE를 억제하면 요추부 DRG와 척수 후각의 표면층 모두에서 물질 P(Substance

□ 연구개요
⚪ 안지오텐신 변환효소 억제제(ACEi)의 염증, 통증반응 조절 효능 규명
⚪ ACEi와 SP, BK, Ang II와의 상관관계 규명
⚪ ACEi의 부작용 발생과 관련된 신경학적 세부기전 규명

□ 연구 목표대비 연구결과
본 연구를 통하여, 안지오텐신 변환효소 억제제(ACEi)인 captopril 또는 enalapril로 ACE를 억제하면 생쥐에서 기계적 이질통을 유발한다는 것을 규명하였음. 더욱이, ACE를 억제하면 요추부 DRG와 척수 후각의 표면층 모두에서 물질 P(Substance P,SP) 수준이 증가하여 뉴로키닌-1 수용체(Neurokinin-1 receptor, NK-1R) 신호 전달을 자극, 궁극적으로 ACE 억제로 인하여 유발되는 기계적 이질통에 기여함을 확인함.
또한, ACEi 인 captopril 및 enalapril에 의해 유도된 ACE 억제가, 배양된 성상교세포에서 SP 및 브라디키닌(Bradykinin, BK) 수준을 증가시키는 것을 확인함. 이는 성상교세포에서 발현되는 안지오텐신 전환 효소가 SP와 BK 모두의 분해를 촉매함으로써 PKCβI 매개 신호 전달 경로를 제어하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 나타냄.
종합적으로, 본 연구는 SP와 그 수용체 NK-1R이 ACE 억제제 투여로 인해 유발된 통증의 예방 또는 조절을 위한 잠재적 치료 표적으로 작용할 수 있음을 시사.
동물실험 및 세포실험을 통하여 ACEi의 통증 유발을 확인하였으며, 관련된 신경생리학적 기전 역시 밝혀냄으로 연구 목표로 설정했던 세부 내용을 모두 확인하였음.

□ 연구개발성과의 활용 계획 및 기대효과(연구개발결과의 중요성)
본 연구는 임상에서 주로 고혈압 치료를 위해 사용되지만, 부작용으로 물질 P(substance P; SP), 브라디키닌(bradykinin; BK) 및 안지오텐신 II(Ang II) 활성 변화를 유도하는 안지오텐신 전환효소의 억제로 인하여 나타날 수 있는 통증 유발에 대한 신경생리학적 기전에 대한 규명 연구임.
인체에 미칠 수 있는 안지오텐진 전환효소 억제제의 부작용에 대한 연구가 일부 진행된 바는 있으나, 세부적인 기전 등을 밝혀내기 위한 연구 결과 보고가 없음.
본 연구 결과는 안지오텐신 전환효소 억제제를 처방받는 고혈압 환자에게서 나타날 수 있는 신경원성 염증 및 통증 등의 부작용을 효과적으로 조절하는 데 기초적인 자료로 사용될 수 있을 것이라 사료됨.

(출처 : 연구결과 요약문 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 연구결과 요약문 ... 2
• 목차 ... 3
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 4
• 2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 ... 5
• 3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 ... 7
• 1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) ... 7
• 2) 세부 정량적 연구개발성과 ... 10
• 3) 목표 달성 수준 ... 10
• 4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) ... 10
• 5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 ... 10
• 6. 자체점검표 ... 10
• 7. 참고문헌 ... 11
• 끝페이지 ... 25